Kapslite analoog Kustuta

Kustuta (kapslid) hinnang: 128

Tootja: Ranbaxi (India)
Väljalaske vormid:

  • Kapslid 10 mg. 30 tk; Hind alates 955 rubla
  • Kapslid 20 mg. 30 tk; Hind alates 1673 rubla
Salvrätikute hinnad Interneti-apteekides
Kasutusjuhend

Kustuta - Roaccutane'i India analoog, mis on saadaval ka isotretinoiini erinevate annuste (ka 10 või 20 mg) kapslites. See on ette nähtud raskete akne vormide raviks, mis ei allu muud tüüpi ravile (salvid, vedelikud).

Ravimi analoogid kustutatakse

Analoog kallim alates 483 rubla.

Tootja: Jadran (Horvaatia)
Väljalaske vormid:

  • Kapslid 8 mg. 30 tk; Hind alates 1438 rubla
  • Kapslid 16 mg. 30 tk; Hind alates 2345 rubla
Acnecutani hinnad Interneti-apteekides
Kasutusjuhend

Ranbaxi (India) Erase - Roaccutane'i India analoog, mis on saadaval ka isotretinoiini erinevate annuste (ka 10 või 20 mg) kapslites. See on ette nähtud raskete akne vormide raviks, mis ei allu muud tüüpi ravile (salvid, vedelikud).

Analoog on kallim alates 755 rubla.

Tootja: Hoffmann la Roche (Šveits)
Väljalaske vormid:

  • Kapslid 10 mg. 30 tk; Hind alates 1710 rubla
  • Kapslid 20 mg. 30 tk; Hind alates 3024 rubla
Roaccutane'i hinnad Interneti-apteekides
Kasutusjuhend

Roaccutane on Šveitsi ravim akne süsteemseks raviks. Saadaval kapslitena, see on ette nähtud sisekasutuseks. Toimeaine on isotretinoiin koguses 10 või 20 mg. (olenevalt pakendist). Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal..

Kustutab - toimeaine analoogid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Kõik vabastamise vormid

Miks broneerida Uteka kaudu?

Ravimi analoogide lehel kustutatakse nimekiri odavatest imporditud ja Venemaa asendajatest, millel on sarnane või sarnane mõju organismile. Retinoiinne salv - odavaim analoog Kustutatakse, seda saab osta Moskvast hinnaga 200 rubla, broneerides lähimas apteegis Yuteka kaudu.

Kustutab Moskvas

Ravimi nimiTootjariikToimeaine (INN)
VerocutaneVenemaaIsotretinoiin
RetasolVenemaaIsotretinoiin
Retinoiinne salvVenemaaIsotretinoiin
Ravimi nimiTootjariikToimeaine (INN)
AknekutaanBelgia, HorvaatiaIsotretinoiin
IsotreksiinIirimaa, Suurbritannia, UkrainaIsotretinoiin
RoaccutaneSaksamaa, ŠveitsIsotretinoiin
Ravimi nimiVabastamisvormHind (allahindlusega)
Osta ravimeidAnalooge ega hindu pole
Ravimi nimiVabastamisvormHind (allahindlusega)
Osta ravimeidAnalooge ega hindu pole
  • Narkootikumid
  • Kustutab

Juhised

  • Müügiloa hoidja: Ranbaxy Laboratories, Ltd. (India)
  • Tootja: R.p.scherer, Gmbh & Co. Kg (Saksamaa)
Vabastamisvorm
10 mg kapslid: 10, 30 või 60 tükki.
20 mg kapslid: 10, 30 või 60 tükki.
  • Isotretinoiin

Pärast suukaudset manustamist imendub isotretinoiin seedetraktist; imendumine võib suureneda, kui seda võetakse koos toiduga. Cmax vereplasmas saabub 1-4 tunni jooksul pärast suukaudset manustamist.

Suukaudne biosaadavus on madal, mis võib olla tingitud parietaalsest ainevahetusest sooleseinas ja "esimese läbipääsu" efektist läbi maksa.

Isotretinoiin on plasmavalkudega tugevalt seotud. See metaboliseerub maksas, moodustades peamise metaboliidi 4-okso-isotretinoiini, samuti toimub isotretinoiini mõningane isomerisatsioon tretinoiiniks.

Isotretinoiin, tretinoiin ja selle metaboliidid läbivad enterohepaatilise retsirkulatsiooni.

Tretinoiini lõplik T 1/2 on 10–20 tundi. Ekvivalentne kogus määratakse väljaheidetes, peamiselt muutumatul kujul, ja uriinis metaboliitidena.

Suukaudseks manustamiseks: nodulaarse-tsüstilise akne rasked vormid, eriti lokaliseerimisega pagasiruumi.

Rektaalseks kasutamiseks: raske korduv akne, lööve koos samaaegse seborröa protsessiga.

Välispidiseks kasutamiseks: papulopustulaarne akne, seborröa, rosaatsea, perioraalne dermatiit.

Suukaudseks manustamiseks on algannus 500 mcg / kg / päevas; maksimaalset päevaannust rakendatakse piiratud aja jooksul ja see on 1 mg / kg; säilitusannus - 0,1-1mg / kg / päevas; ravi kestus - 16 nädalat, korduv kuur viiakse läbi 8-päevase intervalliga. Võtke koos toiduga 1 või enama vastuvõtu korral.

Rektaalselt - 0,5-1 mg / kg 1 kord / öö öösel (lamavas asendis); ravikuur - 8-12 nädalat, intervallide vahel - 1-2 kuud.

Salvi kantakse kahjustatud nahale õhukese kihina 2 korda päevas. Ravi kestus - 4-6 nädalat.

Dermatoloogilised reaktsioonid: limaskestade kuivus, nahalööve, dermatiit, sügelus, heiliit, erüteem (eriti näol), higistamine, palmide-plantaaride koorimine, paronühhia, küünte düstroofia, kahjustatud piirkonnas suurenenud granulatsioonikoe kasv; harva - juuste hõrenemine, vaskuliit, valgustundlikkus.

Meeltest: konjunktiviit, fotofoobia, öise nägemise vähenemine, sarvkesta hägusus, kuulmispuude.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu; harva - depressioon, krambid, kalduvus enesetapule; üksikjuhtudel - koljusisene hüpertensioon.

Seedesüsteemist: iiveldus; harva - koliit, seedetrakti verejooks, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus; üksikjuhtudel - hepatiit.

Vereloome süsteemist: aneemia, neutropeenia, trombotsüütide arvu muutus, ESR suurenemine.

Ainevahetuse poolelt: TG, glükoosi kontsentratsiooni suurenemine.

Lihas-skeleti süsteemist: valu lihastes ja liigestes; harva - hüperostoos.

Teised: ninaverejooks.

Rektaalseks ja väliseks kasutamiseks: 1-2 ravinädala jooksul võivad tekkida uued lööbed, naha sügelus, turse ja punetus.

Rasedus, kindlaksmääratud ja kavandatud, imetamine, ülitundlikkus isotretinoiini suhtes, tetratsükliini antibiootikumide samaaegne kasutamine.

Suukaudseks manustamiseks: raske maksa- ja / või neerupuudulikkus, hüpervitaminoos A, märkimisväärselt kõrgenenud plasma lipiidid, neoplasmid.

Rektaalseks kasutamiseks - rektaalsed haigused.

Isotretinoiinil on väljendunud teratogeenne ja embrüotoksiline toime.

Vastunäidustatud väljakujunenud ja kavandatud raseduse korral.

Vastunäidustatud imetamise ajal.

Isotretinoiini toimet nõrgendab progesterooni samaaegne kasutamine mikrodoosides.

Isotretinoiini ja A-vitamiini samaaegsel kasutamisel on toksiliste mõjude suurenemine võimalik.

Isotretinoiini ja aminoglükosiidide rühma antibiootikumide samaaegsel kasutamisel on oht koljusisese hüpertensiooni tekkeks.

Rektaalselt ja väliselt ettevaatlikult maksa-, neeruhaiguste, kroonilise pankreatiidi, südame aktiivsuse dekompensatsiooni, krooniliste mürgistuste (sh alkohoolsete) korral..

Rektaalseks ja väliseks kasutamiseks koos väljendunud ägenemisreaktsiooniga (1-2-nädalase ravi korral) on soovitatav ravi mitu päeva katkestada, kuni see taandub, seejärel võib ravi jätkata.

Suukaudsel manustamisel on enne ravi, 1 kuu pärast ravi alustamist ja seejärel iga 3 kuu järel regulaarselt maksafunktsiooni ja plasma lipiidide taseme jälgimist..

Diabeedi, rasvumise, alkoholismi või lipiidide ainevahetuse häirete korral on soovitatav laboratoorsete näitajate sagedasem jälgimine. Diabeedi või selle kahtluse korral on vaja rangelt jälgida plasma glükoositaset.

Pikaajalisel kasutamisel on võimalik kroonilise hüpervitaminoosi A sümptomite tekkimine.

Raviperioodil või mõnda aega pärast selle lõppu ei saa olla fertiilses eas naiste doonorid.

Ravi ajal ei tohiks patsientidele määrata UV-ravi, patsiendid peaksid vältima otsest päikesevalgust.

Ravi ajal võib tekkida kontaktläätsede talumatus.

Kasutamise ohutus lastel ja puberteediealistel patsientidel ei ole tõestatud..

Vältida tuleks isotretinoiini ja 19-nortestosterooni derivaatide samaaegset kasutamist, eriti günekoloogiliste / endokrinoloogiliste haigustega patsientidel.

Muude keratolüütiliste või eksfoliatiivsete omadustega ravimite (sh teised retinoidid), samuti progesterooni samaaegne kasutamine mikroannustes (sh minipillide preparaadid) ei ole soovitatav.

Kustutab analoogid

See leht sisaldab kõigi analoogide loendit Kustutatakse koostise ja kasutamise näidustuste järgi. Nimekiri odavatest analoogidest ja saate ka võrrelda hindu apteekides.

  • Odavaim vaste kustutatakse: Verocutane
  • Kõige populaarsem analoog kustutab: Acnecutan
  • ATC klassifikatsioon: isotretinoiin
  • Toimeained / koostis: isotretinoiin

#NimiHind VenemaalHind Ukrainas
1Verokutaani isotretinoiin
Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog
694 rbl--
2Atsekutaani isotretinoon
Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog
1139 rbl1300 UAH
3Roaccutane isotretinoiin
Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog
1635 rbl155 UAH

Odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse miinimumhinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjadest

#NimiHind VenemaalHind Ukrainas
1Atsekutaani isotretinoon
Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog
1139 rbl1300 UAH
2Roaccutane isotretinoiin
Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog
1635 rbl155 UAH
3Acnetiini isotretinoiin
Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog
--236 UAH
4Verokutaani isotretinoiin
Kompositsiooni ja näidustuse järgi analoog
694 rbl--

See ravimite analoogide loetelu põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik analoogid kustutatakse

Analoogid koostises ja näidustused kasutamiseks

NimiHind VenemaalHind Ukrainas
Acnetiini isotretinoiin--236 UAH
Roaccutane isotretinoiin1635 rbl155 UAH
Atsekutaani isotretinoon1139 rbl1300 UAH
Verokutaani isotretinoiin694 rbl--

Ülaltoodud ravimite analoogide loetelu, milles asendajad on näidatud kustutamiseks, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need kattuvad kasutamise näidustustega.

Erinev koostis võib näidustuse ja rakendusmeetodi osas kokku langeda

NimiHind VenemaalHind Ukrainas
Loma Lux Acnemol1633 rbl1100 UAH
Cutis compositum Acidum phosphoricum, urtika uren, Funiculus umbilicalis suis, Strychnos Ignatius, Thuja occidentalis, Ledum palustre, Calcium fluoratum, väävel, Acidum fumaricum, Acidum alfa-ketoglutaricumantisum nitricumine, Sanguvicumina, Glandula suprarenalis suis, Galium aparine, Arctium lappa, Gepar suis, Natrium diethyloxalaceticum, Splen suis, Mercurius solubilis Ganemani, Acidum formitsikum, seleen, Cutis suis, Thalium sulfuricum, Ichthyolum611 rbl--
Cutis Acidum phosphoricum, Urtica urens, Funiculus umbilicalis suis, Strychnos Ignatius, Thuja occidentalis, Ledum palustre, Calcium fluoratum, Väävel, Acidum fumaricum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Nitrogluticumenucetalis, totalisum Glandula suprarenalis suis, Galium aparine, Arctium lappa, Gepar suis, Natrium diethyloxalaceticum, Splen suis, Mercurius solubilis Ganemani, Acidum formitsikum, seleen, Cutis suis, Talium sulfuricum, Ichthyolum611 rbl--

Kuidas leida kalli ravimi odavat analoogi ?

Ravimi odava analoogi, geneerilise või sünonüümi leidmiseks soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi identsed toimeained näitavad, et ravim on ravimi, farmatseutiliselt samaväärse või farmatseutilise alternatiivi sünonüüm. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad mõjutada ohutust ja efektiivsust. Ärge unustage arstide nõuandeid, eneseravimine võib teie tervist kahjustada, seega pidage enne ravimite kasutamist alati nõu oma arstiga.

Kustutab hinna

Allpool olevatelt veebisaitidelt leiate kustutamise hinnad ja saate teada saadaolevast lähedalasuvast apteegist

Kustutage käsk

Annustamisvorm:
kapslid

Kompositsioon
Iga kapsel sisaldab:
Kustutab 10 mg
Toimeaine: 10 mg isotretinoiini.
Abiained: hüdrogeenitud sojaõli - 7,65 mg, hüdrogeenitud taimeõli - 32,13 mg, valge mesilasvaha - 9,18 mg, dinaatriumedetaat - 0,08 mg, butüülhüdroksüanisool - 0,016 mg, rafineeritud sojaõli - 100,944 mg.
Želatiinikapsel: želatiin -56,00 mg, glütserool - 29,277 mg, rauavärv punane oksiid - 0,0325 mg, titaandioksiid - 0,190 mg, puhastatud vesi - qs, vedel kerge parafiin * - qs, isopropanool * - qs.
Toidutint must S-1-17823 - 0,75 mg.
Toidutindi must S-1-17823 koostis: šellak 45% (esterdatud 20%) etanoolis - 0,333 mg, rauavärv mustoksiid - 0,175 mg, isopropanool * - 0,202 mg, n-butanool * - 0,017 mg, propüleenglükool - 0,015 mg ammooniumhüdroksiid * - 0,008 mg.

Kustutab 20 mg
Toimeaine: 20 mg isotretinoiini.
Abiained: hüdrogeenitud sojaõli - 15,30 mg, hüdrogeenitud taimeõli - 64,26 mg, valge mesilasvaha - 18,36 mg, dinaatriumedetaat - 0,16 mg, butüülhüdroksüanisool - 0,032 mg, rafineeritud sojaõli - 201,888 mg.
Želatiinikapsel: želatiin - 123,651 mg, glütserool - 64,645 mg, aurapunane värv - 0,198 mg, hiilgav sinine värvaine FCF - 0,011 mg, titaandioksiid - 0,495 mg, puhastatud vesi - qs, kerge vedel parafiin * - qs, isopropanool * - qs.
Toidutint must S-1-17823 - 1,5 mg.
Musta toidutindi S-1-17823 koostis: šellak 45% (esterdatud 20%) etanoolis - 0,666 mg, rauavärvi mustoksiid - 0,350 mg, isopropanool * - 0,404 mg, n-butanool * - 0,034 mg, propüleenglükool - 0,030 mg ammooniumhüdroksiid * - 0,016 mg.
* Lõppsaaduses lahustit pole, see aurustub tootmisprotsessi käigus.

Kirjeldus
Kapslid "Kustuta 10 mg"
Heleroosad, ovaalsed, läbipaistmatud pehmed želatiinkapslid, millele on trükitud musta söödava tindiga "RR" ja mis sisaldavad oranžikaskollast õlist suspensiooni. Kapslite külgedel on õmblused.
Kapslid "Kustuta 20 mg"
Ovaalsed burgundia läbipaistmatud pehmed želatiinikapslid, millele on trükitud musta toidutindiga "RR" ja mis sisaldavad oranžikaskollast õlist suspensiooni. Kapslite külgedel on õmblused.

Farmakoterapeutiline rühm:
Akne ravi

ATX-kood:
D10BA01

farmatseutiline toime
Retinoid akne süsteemseks raviks
Isotretinoiin on all-trans-retinoehappe (tretinoiini) stereoisomeer. Sotreti täpset toimemehhanismi pole veel selgitatud, kuid on kindlaks tehtud, et raskete akne vormide kliinilise pildi paranemine on seotud rasvade näärmete aktiivsuse pärssimisega ja histoloogiliselt kinnitatud nende suuruse vähenemisega. Lisaks on isotretinoiin tõestanud naha põletikuvastast toimet.
Karvanääpsu ja rasunäärme epiteelirakkude hüperkeratoos põhjustab korneotsüütide deskvamatsiooni näärme kanalisse ja viimaste blokeerimist keratiini ja liigse rasueritusega. Sellele järgneb komedoonide moodustumine ja mõnel juhul ka põletikulise protsessi lisamine. Kustutamine pärsib sebotsüütide paljunemist ja toimib aknele, taastades rakkude diferentseerumise normaalse protsessi. Rasu on Propionibacterium acnes kasvu peamine substraat, seetõttu pärsib rasu tootmise vähendamine kanali bakteriaalset koloniseerimist.

Farmakokineetika
Kuna isotretinoiini ja selle metaboliitide kineetika on lineaarne, saab selle kontsentratsiooni vereplasmas ravi ajal ennustada pärast ühekordset annust saadud andmeid. See ravimi omadus viitab ka sellele, et see ei mõjuta ravimite metabolismis osalevate maksaensüümide aktiivsust..
Vaakum
Isotretinoiini imendumine seedetraktist kõigub. Isotretinoiini absoluutset biosaadavust ei määratud, kuna inimestel puudub ravimi intravenoosse vabanemise vorm. Koertega tehtud katsest saadud andmete ekstrapoleerimine viitab siiski süsteemse biosaadavuse üsna madalale ja varieeruvale. Aknega patsientidel oli maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) tasakaalus pärast 80 mg isotretinoiini võtmist tühja kõhuga 310 ng / ml (vahemikus 188-473 ng / ml) ja saavutati 2-4 tunni pärast. Isotretinoiini plasmakontsentratsioon on umbes 1,7 korda kõrgem kui veres, kuna isotretinoiin tungib halvasti punastesse verelibledesse.
Isotretinoiini võtmine koos toiduga suurendab biosaadavust kaks korda võrreldes tühja kõhuga.
Levitamine
Isotretinoiin seondub tugevas ulatuses (99,9%) plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga, nii et laias terapeutiliste kontsentratsioonide vahemikus on ravimi vaba (farmakoloogiliselt aktiivse) fraktsiooni sisaldus alla 0,1% selle üldkogusest.
Isotretinoiini jaotusruumala inimestel pole kindlaks määratud, kuna intravenoosseks manustamiseks puudub ravimvorm.
Raske aknega patsientidel, kes võtsid 40 mg ravimit 2 korda päevas, oli isotretinoiini tasakaalukontsentratsioon veres (C min ss) vahemikus 120 kuni 200 ng / ml. Nendel patsientidel oli 4-oksoisotretinoiini kontsentratsioon 2,5 korda kõrgem kui isotretinoiini kontsentratsioon. Isotretinoiini tungimise kohta inimese kudedesse pole piisavalt andmeid. Isotretinoiini kontsentratsioon epidermis on kaks korda madalam kui seerumis.
Ainevahetus
Pärast suukaudset manustamist leitakse plasmas kolm peamist metaboliiti: 4-okso-isotretinoiin, tretinoiin (all-trans-retinoehape) ja 4-okso-retinoiin.
Peamine metaboliit on 4-oksoisotretinoiin, mille plasmakontsentratsioon on tasakaalus 2,5 korda suurem kui algravimil. Samuti on leitud vähem olulisi metaboliite, sealhulgas glükuroniide, kuid kõigi metaboliitide struktuur ei ole kindlaks tehtud.
Isotretinoiini metaboliitidel on bioloogiline aktiivsus, mida on kinnitatud mitmetes laborikatsetes. Seega võib ravimi kliiniline toime patsientidel olla isotretinoiini ja selle metaboliitide farmakoloogilise toime tulemus..
Kuna isotretinoiin ja tretinoiin (kõik-trans-retinoehape) muunduvad pöörduvalt üksteiseks in vivo, on tretinoiini metabolism seotud isotretinoiini metabolismiga. 20-30% isotretinoiini annusest metaboliseerub isomeriseerimise teel. Enterohepaatiline vereringe võib mängida olulist rolli isotretinoiini farmakokineetikas inimestel..
In vitro metaboolsed uuringud on näidanud, et isotretinoiini muundamisel 4-oksoisotretinoiiniks ja tretinoiiniks osalevad mitmed CYP ensüümid. Ilmselt ei mängi sel juhul ükski isovormidest domineerivat rolli. See kustutatakse ja selle metaboliidid ei mõjuta oluliselt CYP-süsteemi ensüümide aktiivsust.
Taganemine
Pärast radioaktiivselt märgistatud isotretinoiini suukaudset manustamist leidub uriinis ja väljaheites ligikaudu sama kogus. Aknega patsientidel on muutumatu ravimi lõpliku faasi eliminatsiooni poolväärtusaeg keskmiselt 19 tundi. 4-oksoisotretinoiini lõpliku faasi poolväärtusaeg näib olevat pikem, keskmiselt 29 tundi.
Isotretinoiin kuulub looduslike (füsioloogiliste) retinoidide hulka. Retinoidide endogeensed kontsentratsioonid taastatakse umbes 2 nädalat pärast Sotreti lõppu.
Farmakokineetika kliinilistes eriolukordades
Kuna maksafunktsiooni häirete korral on isotretinoiin vastunäidustatud, on andmed ravimi farmakokineetika kohta selles patsientide rühmas piiratud. Neerupuudulikkus ei mõjuta tretinoiini farmakokineetikat.

Näidustused kasutamiseks:
Raske akne (nodulaarne-tsüstiline, konglobaatiline akne või armistumisohuga akne).
Akne, mis ei allu muudele ravimeetoditele.

Vastunäidustused:
Rasedus, imetamisperiood (vt lõik "Rasedus ja imetamisperiood"), maksapuudulikkus, hüpervitaminoos A, raske hüperlipideemia, samaaegne tetratsükliinravi.
Ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes.
Alla 12-aastased lapsed.

Hoolikalt
Depressioon, suhkurtõbi, rasvumine, lipiidide ainevahetushäired, alkoholism.
Rasedus ja imetamine
Rasedus on Erase-ravi absoluutne vastunäidustus. Kui rasedus ilmneb vaatamata hoiatustele, ravi ajal või kuu jooksul pärast ravi lõppu, on tõsiste väärarengutega lapse sünnitamise oht väga suur..
Isotretinoiin on tugeva teratogeense toimega ravim. Kui rasedus tekib ajal, mil naine võtab isotretinoiini suukaudselt (ükskõik millises annuses ja isegi lühikese aja jooksul), on arengupuudulikkusega lapse saamise oht väga suur..
Kustutamine on fertiilses eas naistel vastunäidustatud, välja arvatud juhul, kui naise seisund vastab kõigile järgmistele kriteeriumidele:
tal peab olema raske akne, mis on tavapäraste ravimeetodite suhtes vastupidav;
ta peab kindlasti aru saama ja järgima arsti juhiseid;
arst peaks raseduse ohust teavitama Erase-ravi ajal, ühe kuu jooksul pärast rasedust ja raseduse kahtluse korral kiiret konsulteerimist;
teda tuleks hoiatada rasestumisvastaste vahendite võimaliku ebaefektiivsuse eest;
ta peab kinnitama, et mõistab ettevaatusabinõude olemust;
ta peab mõistma tõhusate rasestumisvastaste meetodite vajalikkust ja kasutama neid pidevalt ühe kuu jooksul enne ravi Rubbediga, ravi ajal ja kuu aega pärast selle lõpetamist (vt jaotist "Koostoimed teiste ravimitega"); on soovitav kasutada samaaegselt 2 erinevat rasestumisvastast meetodit, sealhulgas barjääri;
Ta peab olema saanud negatiivse kehtiva rasedustesti tulemuse 11 päeva jooksul enne ravimi kasutamist; rasedustesti on tungivalt soovitatav teha ravi ajal kord kuus ja 5 nädalat pärast ravi lõppu;
ta peaks Erase-ravi alustama alles järgmise normaalse menstruaaltsükli 2. – 3. päeval;
ta peab mõistma arsti kohustusliku visiidi vajadust iga kuu;
haiguse ägenemise ravimisel peab ta enne Erase-ravi alustamist, ravi ajal ja kuu jooksul pärast selle lõpetamist pidevalt kasutama samu tõhusaid rasestumisvastaseid meetodeid ühe kuu jooksul, samuti läbima sama usaldusväärse rasedustesti;
ta peab täielikult mõistma ettevaatusabinõude vajalikkust ning kinnitama oma mõistmist ja tahet kasutada usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid, mida arst talle selgitas.
Raseduse ajal tuleb isotretinoiinravi ajal kasutada rasestumisvastaseid vahendeid ülaltoodud juhiste järgi ka neile naistele, kes viljatuse (välja arvatud hüsterektoomia läbinud patsiendid), amenorröa tõttu või kes pole seksuaalselt aktiivsed, tavaliselt rasestumisvastaseid meetodeid kasutamata..
Arst peab olema kindel, et:
patsient kannatab raske akne all (nodulaarne-tsüstiline, konglobaatiline akne või armistumisohuga akne); akne, mis ei allu muud tüüpi ravile;
enne ravimi alustamist, ravi ajal ja 5 nädalat pärast ravi lõppu saadi usaldusväärse rasedustesti negatiivne tulemus; rasedustesti kuupäevad ja tulemused tuleb dokumenteerida;
patsient kasutab vähemalt ühte, eelistatult 2 efektiivset rasestumisvastast meetodit, sealhulgas barjäärimeetodit, ühe kuu jooksul enne Erase-ravi alustamist, ravi ajal ja kuu jooksul pärast selle lõppu;
patsient suudab mõista ja täita kõiki ülaltoodud nõudeid raseduse vältimiseks;
patsient vastab kõigile ülaltoodud tingimustele.
Rasedustest
Vastavalt praegusele tavale tuleb menstruaaltsükli esimesel 3 päeval teha rasedustesti minimaalse tundlikkusega 25 mIU / ml:
Enne ravi alustamist:
Võimaliku raseduse välistamiseks peab arst enne rasestumisvastaseid vahendeid registreerima esialgse rasedustesti tulemuse ja kuupäeva. Ebaregulaarsete perioodidega patsientidel sõltub rasedustesti aeg seksuaalsest aktiivsusest ja see tuleks läbi viia 3 nädalat pärast kaitsmata vahekorda. Rasestumisvastastest meetoditest peab arst patsienti teavitama.
Rasedustesti tehakse vastuvõtmise päeval või 3 päeva enne patsiendi visiiti arsti juurde. Katse tulemused peaks tehnik registreerima. Ravimit võib määrata ainult patsientidele, kes saavad efektiivset rasestumisvastast vahendit vähemalt 1 kuu enne ravi alustamist..
Ravi ajal:
• Patsient peab pöörduma arsti poole iga 28 päeva tagant. Igakuise rasedustestide vajadus määratakse kindlaks vastavalt kohalikule tavale ja võttes arvesse seksuaalset aktiivsust, varasemaid menstruaaltsükli rikkumisi. Kui see on näidustatud, tehakse rasedustesti visiidi päeval või kolm päeva enne arsti külastamist, testi tulemused tuleb registreerida.
Ravi lõpp:
• 5 nädalat pärast ravi lõppu tehakse rasedustest.
Rasedatele naistele saab retsepti välja kirjutada ainult 30-päevase ravi vältel; ravi jätkamiseks on vaja arsti poolt välja kirjutada uus ravim. Rasedustest, retsept ja ravimi kättesaamine on soovitatav teha samal päeval.
Apteegis peaks Erase'i väljastama alles 7 päeva jooksul alates retsepti väljaandmise kuupäevast.
Nii meestele kui ka naistele tuleks anda täielikku teavet teratogeense riski ja raseduse vältimise rangest järgimisest.
Meessoost patsiendid
Olemasolevad andmed näitavad, et naistel on Erase'i kasutavate meeste spermast ja seemnevedelikust saadud ravimi kokkupuude teratogeense toime ilmnemiseks ebapiisav..
Mehed peaksid välistama võimaluse seda ravimit kasutada teistel, eriti naistel.
Kui vaatamata võetud ettevaatusabinõudele, Erase-ravi ajal või kuu jooksul pärast selle lõppu rasedus siiski esineb, on suur oht loote väga raskete väärarengute tekkeks (eriti kesknärvisüsteemist, südamest ja suurtest veresoontest). Lisaks suureneb raseduse katkemise oht..
Raseduse korral lõpetatakse Erase-ravi. Selle säilitamise otstarbekust tuleks arutada teratoloogiale spetsialiseerunud arstiga. On dokumenteeritud Erase'i määramisega seotud rasked loote kaasasündinud väärarendid, sealhulgas hüdrotsefaal, mikrotsefaal, väikeaju väärarendid, väliskõrva anomaaliad (mikrootia, välise kuulmekäiku ahenemine või puudumine), mikroftalmia, kardiovaskulaarsed anomaaliad (Falloti tetrad, transpositsioon veresooned, vaheseina defektid), näo väärarengud (suulaelõhe), harknääre, kõrvalkilpnäärmete patoloogia.
Kuna isotretinoiin on väga lipofiilne, on suure tõenäosusega see imendub rinnapiima. Võimalike kõrvaltoimete tõttu ei määrata seda imetavatele emadele..

Manustamisviis ja annustamine
Standardne annustamisskeem
Suu kaudu, söögi ajal üks või kaks korda päevas.
Erase'i ja selle kõrvaltoimete terapeutiline efektiivsus sõltub annusest ja on patsienditi erinev. See dikteerib vajaduse individuaalse annuse valiku järele ravi ajal..
Ravi Erase'iga peaks algama annusega 0,5 mg / kg päevas. Enamikul patsientidest on annus vahemikus 0,5 kuni 1,0 mg / kg kehakaalu kohta päevas. Haiguse väga raskete vormide või pagasiruumi aknega patsiendid võivad vajada suuremaid päevaannuseid - kuni 2,0 mg / kg. On tõestatud, et remissiooni sagedus ja retsidiivi ennetamine on optimaalsed, kui kasutada kuuridoosi 120-150 mg / kg (ravikuuri jaoks), seetõttu varieerub ravi kestus konkreetsetel patsientidel sõltuvalt päevaannusest. Akne täielik remissioon saavutatakse sageli 16–24 ravinädala jooksul. Patsientidel, kes soovitavat annust väga halvasti taluvad, võib ravi jätkata väiksema annusega, kuid seda tuleb jätkata kauem.
Enamikul patsientidest kaob akne pärast ühte ravikuuri täielikult. Selge ägenemise korral näidatakse Erase'i korduvat ravikuuri esimese päevase ja kursuse annusena. Kuna paranemine võib kesta kuni 8 nädalat pärast ravimi kasutamise lõpetamist, tuleks teine ​​ravikuur määrata mitte varem kui selle perioodi lõpus..
Annustamine erijuhtudel
Raske neerukahjustusega patsientidel tuleb ravi alustada väiksema annusega (nt 10 mg / päevas) ja seejärel suurendada 1 mg / kg / päevas või maksimaalse talutava annuseni..

Kõrvalmõju
Enamik Erase'i kõrvaltoimeid sõltub annusest. Reeglina on soovitatavate annuste määramisel patsiendile vastuvõetav kasu ja riski suhe, arvestades haiguse raskust. Kõrvaltoimed on pärast annuse kohandamist või ravimi ärajätmist tavaliselt pöörduvad, kuid mõned võivad pärast ravi lõpetamist püsida.
A-hüpervitaminoosiga seotud sümptomid: kuiv nahk, limaskestad, sh. huuled (cheilitis), ninaõõnes (verejooks), laryngopharynx (kähedus), silmad (konjunktiviit, pöörduv sarvkesta hägusus ja kontaktläätsede talumatus).
Nahk ja selle lisandid: lööve, sügelus, näo punetus / dermatiit, higistamine, püogeenne granuloom, paronühhia, onühhodüstroofia, granulatsioonikoe suurenenud kasv, püsiv juuste hõrenemine, pöörduv juuste väljalangemine, akne fulminantsed vormid, hirsutism, hüperpigmentatsioon, fotosensibilisatsioon, fotosensibilisatsioon nahk. Ravi alguses võib akne süveneda ja püsida mitu nädalat.
Lihas-skeleti süsteem: lihasvalu koos seerumi CPK taseme tõusuga või ilma, liigesevalu, hüperostoos, artriit, sidemete ja kõõluste lupjumine, muud luude muutused, tendiniit.
Kesknärvisüsteem ja vaimne sfäär: käitumishäire, depressioon, peavalu, koljusisese rõhu tõus ("aju pseudotumor": peavalu, iiveldus, oksendamine, nägemispuude, nägemisnärvi turse), krambid.
Sensoorsed organid: üksikud nägemisteravuse häired, fotofoobia, tumedad kohanemishäired (nägemise vähenemine hämaras), harva - värvitaju häired (mööduvad pärast ravimi ärajätmist), läätsekatarakt, keratiit, blefariit, konjunktiviit, silmade ärritus, nägemisnärvi ödeem (ilminguna) koljusisene hüpertensioon); kuulmispuudega teatud helisagedustel.
Seedetrakt: iiveldus, kõhulahtisus, soolepõletik (koliit, iileit), verejooks; pankreatiit (eriti samaaegse hüpertriglütserideemiaga üle 800 mg / dl). Harva on teatatud surmaga lõppenud pankreatiidist. Maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv ja pöörduv tõus, üksikud hepatiidi juhtumid. Paljudel neist juhtudest ei ületanud muutused tavapärast piiri ja pöördusid ravi ajal tagasi algväärtustele, kuid mõnes olukorras tekkis vajadus annust vähendada või see tühistada..
Hingamisorganid: harva - bronhospasm (sagedamini bronhiaalastma anamneesiga patsientidel).
Veresüsteem: aneemia, hematokriti vähenemine, leukopeenia, neutropeenia, trombotsüütide arvu suurenemine või vähenemine, ESR kiirenemine.
Laboratoorsed näitajad: hüpertriglütserideemia, hüperkolesteroleemia, hüperurikeemia, kõrge tihedusega lipoproteiinide taseme langus, harva hüperglükeemia. Sotreti vastuvõtul registreeriti äsja diagnoositud suhkurtõbi. Mõnel patsiendil, eriti intensiivse füüsilise koormusega patsientidel, on kirjeldatud seerumi CPK aktiivsuse suurenemise üksikuid juhtumeid..
Immuunsüsteem: grampositiivsete patogeenide (Staphylococcus aureus) põhjustatud lokaalsed või süsteemsed infektsioonid.
Muu: lümfadenopaatia, hematuria, proteinuuria, vaskuliit (Wegeneri granulomatoos, allergiline vaskuliit), süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, glomerulonefriit.

Üleannustamine
Üleannustamise korral võivad ilmneda hüpervitaminoosi tunnused A. Esimestel tundidel pärast üleannustamist võib osutuda vajalikuks maoloputus.
Koostoimed teiste ravimitega
A-hüpervitaminoosi sümptomite võimaliku tugevnemise tõttu tuleks vältida Erase'i ja A-vitamiini samaaegset manustamist.
Kuna tetratsükliinid võivad põhjustada ka koljusisese rõhu tõusu, on nende kasutamine koos Erase'iga vastunäidustatud..
Isotretinoiin võib vähendada progesterooni sisaldavate ravimite efektiivsust, mistõttu ei tohiks kasutada progesterooni väikestes annustes sisaldavaid rasestumisvastaseid vahendeid.
Kombineeritud kasutamine koos paiksete keratolüütiliste või koorivate ravimitega akne raviks on vastunäidustatud kohaliku ärrituse võimaliku suurenemise tõttu.

erijuhised
Kustutamist peaksid määrama ainult arstid, eelistatavalt dermatoloogid, kellel on süsteemse retinoidide kasutamise kogemus ja teadmised ravimi teratogeensuse riskist..
Vältimaks juhuslikku kokkupuudet ravimiga teiste inimeste kehal, ei tohiks doonoriverd võtta patsientidelt, kes seda vahetult enne (1 kuu) said või said..
Enne ravi, 1 kuu pärast selle algust ja seejärel iga 3 kuu tagant või kui see on näidustatud, on soovitatav jälgida maksafunktsiooni ja maksaensüüme. Maksa transaminaaside aktiivsus oli mööduv ja pöörduv, enamasti normi piirides. Kui maksa transaminaaside tase ületab normi, on vaja ravimi annust vähendada või see tühistada. Seerumi tühja kõhu lipiidide taset tuleb mõõta ka enne ravi, 1 kuu pärast ravi alustamist ja seejärel iga 3 kuu tagant või vastavalt näidustustele. Tavaliselt normaliseerub lipiidide kontsentratsioon pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist, samuti dieeti. On vaja kontrollida triglütseriidide taseme kliiniliselt olulist tõusu, kuna nende tõusuga üle 800 mg / dl või 9 mmol / l võib kaasneda äge pankreatiit, mis võib lõppeda surmaga. Püsiva hüpertriglütserideemia või pankreatiidi sümptomite korral tuleb Erase tühistada. Harvadel juhtudel kirjeldasid Erase'iga ravitud patsiendid depressiooni, psühhootilisi sümptomeid ja väga harva enesetapukatseid. Kuigi nende põhjuslik seos ravimi kasutamisega ei ole tõestatud, tuleb patsientide puhul, kellel on esinenud depressiooni, olla eriti ettevaatlik ja kõiki patsiente tuleb ravimravi ajal jälgida depressiooni suhtes, vajadusel suunates nad vastava spetsialisti juurde. Erase'i tühistamine ei pruugi siiski põhjustada sümptomite kadumist ning vajalikuks võib osutuda täiendav vaatlus ja ravi spetsialisti poolt. Harvadel juhtudel on ravi alguses akne ägenemine, mis kaob 7-10 päeva jooksul ilma ravimi annust kohandamata.
Mitu aastat pärast Etrati kasutamist düskkeratoosi raviks, kusjuures ravikuuri koguannus ja ravi kestus olid suuremad kui akneraviks soovitatavad, tekkisid luumuutused, sealhulgas epifüüsi kasvu tsoonide enneaegne sulgemine, hüperostoos, sidemete ja kõõluste lupjumine. Seetõttu peate ravimit igale patsiendile määrates kõigepealt hoolikalt hindama võimalike eeliste ja riskide suhet..
Erase'i saavatel patsientidel soovitatakse ravi alguses naha kuivuse ja limaskestade vähendamiseks kasutada niisutavat salvi või kehakreemi, huulepalsamit..
Erase'i võtmise ajal on võimalik valu lihastes ja liigestes, seerumi kreatiniinfosfokinaasi tõus, millega võib kaasneda intensiivse füüsilise koormuse taluvuse langus.
Erase'i saavatel patsientidel tuleb vältida sügavat keemilist dermoabrasiooni ja laserravi, samuti 5-6 kuu jooksul pärast ravi lõppu, kuna ebatüüpilistes kohtades on võimalik suurenenud armistumine ning esineb hüper- ja hüpopigmentatsioon. Erased-ravi ajal ja 6 kuud pärast seda ei saa epileerimist läbi viia vaha abil epidermise irdumise, armide ja dermatiidi tekkimise ohu tõttu..
Kuna mõnel patsiendil võib öise nägemisteravuse langus püsida, mis mõnikord püsib ka pärast ravi lõppu, tuleb patsiente selle seisundi võimalikkusest teavitada, soovitades neil öösel sõites olla ettevaatlik. Nägemisteravuse seisundit tuleb hoolikalt jälgida. Silmade sidekesta kuivus, sarvkesta hägusus, öise nägemise halvenemine ja keratiit kaovad tavaliselt pärast ravimi ärajätmist. Kui silmade limaskest on kuiv, võib kasutada niisutavat silma salvi või kunstlikku pisarapreparaati. Keratiidi võimalikuks arenguks on vaja jälgida kuiva sidekesta patsiente. Nägemisega seotud kaebustega patsiendid tuleb suunata silmaarsti juurde ja kaaluda Erase'i tühistamise soovitavust. Kui te ei talu kontaktläätsi, tuleb ravi ajal kasutada prille. Päikesevalguse ja UV-kiirte mõju peaks olema piiratud. Vajadusel kasutage päikesekaitsekreemi, mille kõrge SPF väärtus on vähemalt 15 SPF.
Healoomulise intrakraniaalse hüpertensiooni (“aju pseudotuumor”) arengut kirjeldatakse harva, sh. kombineerituna tetratsükliinidega. Sellistel patsientidel tuleb see kohe tühistada..
Erase-ravi abil on võimalik põletikuline soolehaigus. Raske hemorraagilise kõhulahtisusega patsientidel tuleb see kohe tühistada..
Kirjeldatud on harvad anafülaktiliste reaktsioonide juhtumid, mis ilmnesid alles pärast retinoidide eelmist välist kasutamist. Tõsised allergilised reaktsioonid dikteerivad vajaduse ravimi kasutamise lõpetamiseks ja patsiendi hoolikat jälgimist. Kõrge riskiga patsiendid (kellel on suhkurtõbi, rasvumine, krooniline alkoholism või rasvade ainevahetuse häired) võivad Erase-ravi ajal vajada glükoosi ja lipiidide taseme sagedasemat laboratoorset jälgimist. Diabeedi esinemise või selle kahtluse korral on soovitatav teha sagedamini vere glükoositesti.

Väljalaske vorm:
Kapslid 10 mg ja 20 mg
10 kapslit blisterribas ("ärarebitav" blister), mis on valmistatud polüetüleeniga lamineeritud läbipaistvast PVC-kilest, kaetud PVdC-kilega, alumiiniumfooliumi ja paberiga.
10 kapslit blisterribas (läbistatav blister), mis on valmistatud polüetüleeniga lamineeritud läbipaistvast PVC-kilest, kaetud PVdC-kilega, alumiiniumfooliumi, paberi ja polüesterkilega.
1, 3 või 6 blisterit koos pappkarbis kasutamise juhistega.

Säilitusaeg
2 aastat. Ravimit ei tohi kasutada pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega.
Säilitamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Puhkuse tingimused:
Retsepti alusel.
Müügiloa hoidja:
Ranbaxy Laboratories Limited Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), India / Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), India

Tootja:
Runbaxi Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmur - 173 025, Himachal Pradesh, India.
Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour - 173 025, Himachal Pradesh, India.

Tabletid kustutavad akne: kuidas seda võtta

Akne raskete vormide korral määratakse retinoidide rühma preparaadid suukaudseks manustamiseks. Sellesse ravimikategooriasse kuuluvad pillid, mis kustutavad akne. Ravimit kasutatakse eranditult dermatoloogi juhiste järgi, tingimusel et pole vastunäidustusi.

Vabastage vorm ja toimeained

Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravim on saadaval kapslite kujul, mis on pakendatud 10, 30 ja 60 tk pappkarpidesse. Peamine toimeaine on isotretinoiin. Iga kapsel sisaldab 20 mg toimeainet. Kompositsioon sisaldab ka täiendavaid aineid, mille teave sisaldab täielikku juhendit..

Ravimit toodab ravimifirma Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India). Ravimite väljastamine apteekidest toimub retsepti alusel.

Näidustused kasutamiseks

Suukaudseks manustamiseks kasutatakse retinoidi järgmiste akne vormide korral:

  • tsüstilised lööbed;
  • fulminantne akne.

Kustuta kasutusjuhend soovitab rektaalset meetodit kasutada nii raske akne kui ka seborröa taustal tekkinud akne korral..

Väliselt kasutatakse kapsleid papulopustulaarse lööbe, rosaatsea ja seborröa korral.

Kuidas see lööbe korral kustutatakse

Retinoidi toimeaine vähendab rasu sekretsiooni ja normaliseerib selle koostist, vältides mustade punktide teket. Tänu sellele toimingule lahkub naha sekretsioon vabalt rasvakanalitest, ummistades poorid. See aitab omakorda kaasa patogeense mikrofloora vähenemisele, mis jääb ilma ideaalsest elupaigast. Seega taandub kudedes põletikuline protsess ja algab remissiooniperiood..

Lisaks soodustab isotretinoiin kiiremaid taastumisprotsesse.

Retinoidi loomulik kasutamine ei taga, et akne ei taastuks pärast ravimi ärajätmist.

Raviskeem kapslitega kustutatakse

Suukaudne annus arvutatakse individuaalselt ja sõltub kehakaalust..

Kursuse alguses joovad nad 0,5–0,6 mg 1 kg kehakaalu kohta. See tähendab, et näiteks 50 kg kaaluva patsiendi jaoks on vaja 1 kapslit, 60–70 kg puhul - 2 kapslit päevas jne..

Päevane annus võetakse korraga või jagatakse kaheks annuseks. Tulevikus võib annust suurendada 1 mg-ni kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Kapsleid võetakse söögi ajal ilma ebaõnnestumiseta.

Kursus soovitatavas annuses on 4 kuud kuni 6 kuud. Kui ravim on halvasti talutav, vähendab arst annust ja suurendab manustamise kestust. Vajadusel jätkatakse teist ravikuuri 8 päeva pärast..

Kui kaua retinoidi võtta, peaks määrama ainult raviarst.

Ravimi rektaalsel kasutamisel võib doos varieeruda vahemikus 0,5 kuni 1 mg päevas kehakaalu kilogrammi kohta. Ravimi sissetoomine toimub lamavas asendis. Toote kasutamise kestus on 2 kuni 3 kuud. Korduv rektaalne ravi on vastuvõetav 4-8 nädala pärast..

Väliseks kasutamiseks kasutatakse isotretinoiinil põhinevat salvi. Agent ravib kahjustatud piirkondi kuni kaks korda päevas. Kasutamise kestus on 1-1,5 kuud.

Kui kustutamine on vastunäidustatud

Enne selle kustutamist peate hoolikalt vastunäidustusi lugema. Retinoid ei sobi akne korral järgmistel juhtudel:

  • hüpervitaminoos (eriti A-vitamiin);
  • raseduse ja imetamise periood;
  • individuaalne sallimatus;
  • maksapuudulikkus;
  • vanusekategooria kuni 12 aastat.

Ravimit määratakse ettevaatusega diabeedi, rasvumise, depressiooni ja kroonilise alkoholismi korral. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on vajalik annuse kohandamine.

Raviperioodil on alkoholi tarvitamine vastunäidustatud, kuna alkohol suurendab mitu korda retinoidi toksilisi aineid ja võib põhjustada tõsist mürgistust.

Fertiilses eas naiste ravimiravis tuleks kasutada rasestumisvastaseid vahendeid.

Ravimite ühilduvus

Kõrvalreaktsioonide vältimiseks ei määrata ravimit samaaegselt tetratsükliini ja aminoglükosiidi seeria antibiootikumidega..

Ärge lubage A-vitamiini ja retinoidi samaaegset tarbimist viimase toksilise toime võimaliku suurenemise tõttu.

Progesteroonravimid võivad vähendada isotretinoiini aktiivsust, seetõttu ei ole ühine ravimravi soovitatav.

Kõrvaltoimed

Retinoid on võimeline põhjustama mitmeid kõrvalreaktsioone:

  • nahk;
  • kesknärvisüsteem;
  • seedetrakti;
  • hematopoeesi organid;
  • lihas-skeleti süsteem;
  • nägemisorganid.

Toimeaine nahk suudab näidata reaktsiooni kuivuse, koorimise, lööbe, näo punetuse, sügeluse, hüperhidroosi kujul. Paljud retinoidiga ravitud inimesed teatavad akne suurenemisest selle võtmise esimestel nädalatel. Tulevikus hakkab akne järk-järgult kaduma.

Närvisüsteemi reaktsioon isotretinoiinile on peavalu, harvadel juhtudel täheldatakse depressiivse seisundi ja koljusisese hüpertensiooni arengut.

Seedetrakt reageerib mõnikord uimastiravi ajal iivelduse, lahtiste väljaheidete ja koliidiga.

Ravimi negatiivne mõju hematopoeetilistele organitele avaldub aneemia kujul ja ESR-i suurenemisena veres.

Luu- ja lihaskonna reaktsioon toimeainele väljendub lihas- ja liigesevalu esinemises.

Uimastiravi perioodil võib tekkida kuiva silma sündroom, konjunktiviit või blefariit.

Ravim võib pikka aega tarvitatuna põhjustada A-vitamiini hüpervitaminoosi arengut.

Näidustused ravi ajal

Isotretinoiinravi saavad patsiendid peaksid vältima otsese päikesevalguse käes viibimist. Keelatud on päevitada ja solaariumi külastada. Suvel ravimisel tuleks eelistada pikkade varrukatega riideid..

Retinoidravi ajal ei soovitata kontaktläätsi, mis võib kaasa aidata kuiva silma sündroomi tekkele.

Alkoholisõltuvuse, suhkruhaiguse, rasvumise ja lipiidide ainevahetuse häirete all kannatavatel patsientidel tuleb indikaatorite jälgimiseks võtta sagedamini vereproove.

Esimese paari kuu jooksul pärast ravi lõppu ei ole soovitatav lapse kontseptsiooni planeerida, hoolimata sellest, kumba partnerit ravimiga raviti. Kui rasedus tekib retinoidravi ajal või pärast seda, arutatakse arstiga selle säilitamise soovitavust. See on tingitud asjaolust, et toimeaine on võimeline provotseerima loote raskete defektide arengut..

1-2-nädalase ravi korral võib tekkida akne tugev ägenemine, mis nõuab ravimi katkestamist mitu päeva enne protsessi taandumist, pärast mida jätkatakse dermatoloogi soovitatud annuse manustamist.

Analoogid kustutatakse

Koostise osas on ravimi peamised analoogid järgmised ravimid:

  • Aknekutaan;
  • Verokután;
  • Roaccutane.

Nende retinoidide toimeaine on isotretinoiin. Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimid on ette nähtud.

Suukaudsed tabletid saate asendada kohalike retinoididega, millest kõige tõhusamad on Differin, Adapalene ja Tazaroten..

Kapslite ülevaated kustutatakse

Kui tõhusalt kapslid aitavad aknest vabaneda, saate teada selle ravimiga ravitavate arvustuste põhjal.

Jeanne:
Dermatoloog määras tabletid, mis tsüstilisest aknest kustutatakse. Esimesel nädalal ei märganud ma paranemist, kuid siis hakkas nahk löövetest järk-järgult puhastuma. Teda raviti pillidega neli kuud. Akne jälgi praktiliselt pole. Loodan, et retsidiivi ei toimu, kuigi dermatoloog sellist võimalust ei välistanud.
Oleg:
Pärast teiste ravimitega ravi akne kustutamiseks määratud arst ei aidanud. Kursuse alguses tekkisid peavalud, arst vähendas annust. Nüüd tunnen end hästi, võtan kapsleid juba teist kuud. Võin öelda, et angerjaid on tõesti vähem.
Larissa:
Kustutamine mulle ei sobinud. Nahk hakkas tugevalt kooruma, hakkas sügelema. Edasisest kasutamisest tuli loobuda. Nüüd kasutan Differinit väliselt. Geelil pole kõrvaltoimeid, nahk talub hästi. Mind ravitakse kolmandat kuud, akne ja mustad täpid on oluliselt vähenenud.