Altevir - kasutusjuhised, efektiivsus, hind ja ülevaated

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Annustamisvormid

Altevir on saadaval ampullides, viaalides või klaasist süstaldes kasutusvalmis lahusena. Tavaliselt ei ole lahus värviline ja läbipaistev, sellel ei ole lisandeid ega suspensioone.

Ampulle pakutakse 5 või 10 tükki, pudelites - 1 või 5, samuti 1 või 3 süstalt karbis. Ravimi mahus mis tahes vabanemisvormis (ampull, süstal või viaal) on kaks võimalust - 0,5 ml või 1 ml. Ravimi Altevir toimeaine - alfa-2b-interferoon sisaldub lahuses erinevates annustes:

  • 1 000 000 RÜ;
  • 3 000 000 RÜ;
  • 5 000 000 RÜ;
  • 10 000 000 RÜ;
  • 15 000 000 RÜ.

Ülaltoodud annused on saadaval vormide vahel, mille lahuse maht on 0,5 ml ja 1 ml. Erinevaid Alteviri annuseid kasutatakse diferentseeritud lähenemisviisina erineva raskusastme, kestuse, kliiniliste sümptomite, immuunsüsteemi teatud struktuuride kaasamise ja teiste patoloogiate ravis..

Kompositsioon

Altevir sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b. Termin "rekombinantne" tähendab, et alfa-2b-interferooni süntees viiakse läbi geenitehnoloogia abil, kui inimese geen sisestatakse teise looma rakkudesse, mis toodavad kemikaali. Sellisel juhul on saadud alfa-2b-interferooni struktuur täiesti identne inimese omaga, see tähendab, et seda toodavad inimkeha rakud. Alfa-2b-interferooni tootvate rakkudena kasutatakse Escherichia coli baktereid, mis paljunevad kiiresti ja suudavad suhteliselt lühikese aja jooksul sünteesida piisavalt suure koguse vajalikku ainet. Lisaks on Escherichia coli poolt sünteesitud rekombinantne interferoon väga aktiivne.

Alfa-2b-interferooni parimal lahustumisel ja omaduste säilitamisel kasutatakse abiaineid. Ravim Altevir sisaldab abiainetena järgmisi aineid:

  • naatriumatsetaati;
  • lauasool (naatriumkloriid);
  • EDTA naatrium;
  • kaksik - 80;
  • dekstraan - 40;
  • puhastatud vesi, deioniseeritud (süstimiseks).

Abiained sisalduvad võrdsetes kogustes ja on samad kõigi ravimi Altevir annuste puhul.

Ravimi imendumine, jaotumine ja eritumine organismist

Ravimi Altevir naha alla või intramuskulaarselt manustamise tagajärjel imendub 80 - 100% ravimi annusest vereringesse. Seega on ravimi biosaadavus kõrge. Pärast Alteviri süstimist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 4–12 tunni pärast. Poolväärtusaeg, mille jooksul eemaldatakse pool ravimi annusest, on 2-6 tundi. Ravim jääb vereringesse 70 - 80%, tungides kudedesse ainult 20 - 30%. Alfa-2b-interferoon ei tungi läbi vere-aju barjääri kesknärvisüsteemi struktuuridesse - aju ja seljaaju. Altevir eritub organismist täielikult 16–24 tunni jooksul pärast viimast süsti.

Ravimi intravenoosne sisseviimine viib toimeaine kontsentratsiooni kohese suurenemiseni veres, kuid see hävitatakse väga kiiresti, mille tulemusena on 2 tunni jooksul pärast süstimist ainult jälgi. Altevir ei ole ühegi manustamisviisi korral võimeline inimese kehasse akumuleeruma.

Pärast verre sisenemist töödeldakse ravimit maksas, moodustades metaboliite. Samal ajal vähendab alfa-2b-interferoon maksaensüümide kiirust, mis on seotud erinevate toksiinide ja meditsiiniliste ainete (näiteks mikrosomaalsete ensüümide, tsütokroom P450) neutraliseerimisega..

Pärast maksaensüümide töötlemist erituvad Alteviri metaboliidid uriiniga kehast neerude kaudu.

Alteviri imendumise, jaotumise ja ohutuse indeksid inimkehas on tervete inimeste (vabatahtlikud) ning neoplasmide või viirusliku B- ja C-hepatiidi korral samad..

Tervendav toime

Viirusevastane toime

Lisaks on interferoon alfa-2b viirusevastane toime tingitud resistentsuse tekitamisest naaberrakkude viirusosakestele. Kemikaal suunab ka immuunvastuse viirustele, neutraliseerides patogeensed mikroorganismid ise või hävitades nakatunud inimrakud.

Alteviri viirusevastase toime mehhanism koosneb tervete rakkude kaitsereaktsioonide moduleerimisest. Selleks kinnitub alfa-2b-interferoon raku pinnale ja muudab membraani omadusi, mis muutub viirustele läbilaskmatuks. See membraaniefekt mõjutab ka juba rakku sisenenud viiruste geneetilise materjali sünteesi kiirust. Samal ajal surutakse viiruste paljunemine raku sees maha, peatades vajalike valgustruktuuride sünteesi.

Need alfa-2b-interferooni viirusevastased omadused võimaldavad teil viiruse organismist eemaldada, vältida uuesti nakatumist ja tüsistusi.

Antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime

See seisneb vähirakkude paljunemise pärssimises. See efekt saavutatakse raku struktuuri ja selle membraani funktsionaalse seisundi muutmisega. Alfa-2b-interferooni mõju tagajärjel lülitub rakk metabolismi tüübile, mis muudab onkogeensete struktuuride kontrollimatu paljunemise võimatuks. Seetõttu vähendab Altevir oluliselt kasvaja kasvu kiirust..

Samuti viib alfa-2b-interferoon spetsiaalsete ainete - onkogeenide (myc, sys, ras) sünteesi pärssimisele, mis peatab rakkude kasvaja degeneratsiooni ja viib need normaalsesse olekusse. See aitab kaasa ka kasvajaprotsessi progresseerumise järsule aeglustumisele..

Alfa-2b-interferoonil on erineva raskusastmega antiproliferatiivne toime erinevat tüüpi kasvajatele - rinnavähk, pimedate, põiki- ja käärsoole adenokartsinoom, eesnäärme kasvajad.

Immunomoduleeriv toime

See seisneb immuunsüsteemi mõju ja struktuuride normaliseerimises. Samal ajal suurendab alfa-2b-interferoon makrofaagide ja looduslike tapjarakkude (NK-rakud) aktiivsust, mis hävitavad nakatunud rakud ja patogeensed ained ise. Looduslikud tapjad hävitavad lisaks patogeensetele mikroobidele ka inimese keha kasvajarakke. Altevir stimuleerib ka patogeense mikroobi õiget esitlemist spetsiaalsete immunokompetentsete rakkude poolt nende täielikuks ja tõhusaks hävitamiseks makrofaagide poolt..

Interferoon stimuleerib spetsiaalsete abistajarakkude, T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütide aktiivsust, mis tagavad täieliku immuunvastuse patogeensete mikroobide ja nakatunud rakkude efektiivse äratundmise ja nende edasise hävitamise kaudu. Leukotsüütide aktiivsuse suurenemine võimaldab teil eemaldada infektsiooni fookus (sissepääsu värav), taastada kudede terviklikkus ja jätkata immunoglobuliini A tootmist, mis hävitab limaskestadel patogeenseid mikroobe..

Näidustused

Vastunäidustused

Kasutusjuhend

Annustamisskeem, ravikuuri kestus ja konkreetse haiguse raviks vajalik ravimiannus Altevir on toodud tabelis:

PatoloogiaKuidas Alteviri torkida
Krooniline B-hepatiitRavimit manustatakse subkutaanselt ja intramuskulaarselt. Annus on 5 000 000 või 10 000 000 RÜ kolm korda nädalas. Ravi jätkub 16 kuni 24 nädalat.
Krooniline C-hepatiitRavimit manustatakse subkutaanselt ja intramuskulaarselt. Annus on 3 000 000 RÜ kolm korda nädalas. Ravi kestus 24 - 48 nädalat.
Kõri papilloomidRavimit manustatakse subkutaanselt 3 000 000 RÜ-l kolm korda nädalas. Alteviri kasutuselevõtt algab pärast papilloomide eemaldamist. Annus 3 000 000 RÜ on ligikaudne, kuna see tuleb valida individuaalselt, võttes arvesse inimese kõiki omadusi. Teraapia võib kesta pool aastat ilma katkestusteta.
Karvrakulise leukeemiaRavimit manustatakse subkutaanselt annuses 2 000 000 RÜ kolm korda nädalas. Alteviri võib manustada pärast põrna eemaldamist või koos konserveeritud elundiga. Ravikuur kestab 1 kuu kuni 6 kuud..
Krooniline müeloidleukeemiaRavimit süstitakse subkutaanselt. Annus on 5 000 000 RÜ päevas. Sõltuvalt leukotsüütide arvust võib Alteviri annus olla vahemikus 500 000 kuni 10 000 000 RÜ, samal ajal kui ravimit manustatakse maksimaalses annuses, mida patsient tavaliselt talub. Ravikuuri kestus on 8 - 12 nädalat.
Mitte-Hodgkini lümfoomRavimit manustatakse subkutaanselt ühe kombineeritud ravi vahendina. Annus on 5 000 000 RÜ kolm korda nädalas 2 kuni 3 kuud. Alteviri halva taluvuse korral tuleb annus valida individuaalselt.
MelanoomRavimit manustatakse intravenoosselt, et vältida kasvaja uuesti arengut pärast neoplasmi eemaldamist. Annus on 15 000 000 RÜ 5 korda nädalas kuu jooksul, pärast mida süstitakse Altevir'i subkutaanselt 10 000 000 RÜ-ga kolm korda nädalas 48 nädala jooksul. Annused on keskmised, mida tuleks kohandada vastavalt individuaalsetele omadustele..
HulgimüeloomRavimi kordumise vältimiseks süstitakse kasvaja remissiooni perioodil subkutaanselt 3 000 000 RÜ-d kolm korda nädalas..
Kaposi sarkoom AIDS-i haigetelRavimit manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt annustes 10 000 000 - 12 000 000 RÜ. Üldiselt ei ole soovitatud annust, seega tuleb seda individuaalselt kohandada. Ravi kestus määratakse patsiendi seisundi järgi: kui kasvaja stabiliseerub, on vaja jätkata Alteviri ravikuuri seni, kuni neoplasm hakkab vähenema või kuni patsient peab ravimi võtmise kiiresti lõpetama.
NeeruvähkRavimit manustatakse subkutaanselt annustes 3 000 000 kuni 10 000 000 RÜ ja konkreetne annus määratakse individuaalselt. Alteviri manustatakse kolm korda nädalas.

Enne hepatiidi ravi alustamist on parem läbi viia maksauuring, et teha kindlaks fibroosi esinemine, põletiku aktiivsus jne. Kõige informatiivsem test on maksa biopsia.

Kui pärast 4-kuulist B-hepatiidi ravi Alteviriga ei parane seisundit ja testinäitajaid, tuleb ravim katkestada. Kroonilise C-hepatiidi ravi on efektiivsem Altevir Ribaviriini kombineeritud kasutamisel korduva patoloogiaga inimestel. Alteviri koos ribaviriiniga kasutatakse vähemalt 24 nädalat. 1. viiruse genotüübi ja kõrge viiruskoormusega C-hepatiidi esinemisel peaks ravi kesta 48 nädalat.

Ravimi intravenoosne manustamine toimub tilguti abil. Selleks lahustatakse ravimi vajalik annus 100 ml steriilses soolalahuses. See maht süstitakse 20 minuti jooksul.

Kui Alteviri võtmise ajal ilmnevad ülemäärased kõrvaltoimed, peate vähendama annust poole võrra või lõpetama ravimi võtmise, kuni seisund on täielikult normaliseerunud, ja seejärel naasma ravimi kasutamisele väiksemas annuses. Kui vähendatud annuse taustal püsivad kõrvaltoimed või patsiendi seisund ei parane, tuleb ravim tühistada.

Altevir-ravi ajal on vaja kontrollida vererakkude - trombotsüütide ja granulotsüütide arvu. Niisiis, trombotsüütide arv on veres alla 50 g / l või granulotsüütide arv on väiksem kui 0,75 g / l, nõuab annuse poole võrra vähendamist. Nädal pärast ravimi annuse vähendamist viiakse läbi kontrollvereanalüüs. Kui trombotsüütide või granulotsüütide arv pole suurenenud, tuleb kursus katkestada. Trombotsüütide arv alla 25 g / l või granulotsüütide arv alla 0,5 g / l nõuab ravimi viivitamatut lõpetamist. Pärast ravimi ärajätmist on vaja läbi viia kontrolluuring trombotsüütide või granulotsüütide arvu kohta veres nädal pärast viimast annust.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

  • unerohud;
  • rahustid;
  • narkootilised valuvaigistid;
  • ravimid, mis pärsivad hematopoeesi luuüdis.

Altevir ja teofülliin vajavad samaaegsel kasutamisel kontrolli viimase kontsentratsiooni üle vereseerumis. Vajadusel saab teofülliini annust suurendada või vähendada.

Neoplasmide ravi ajal suurendab Alteviri ja kemoteraapiliste ainete (näiteks tsütarabiin, doksorubitsiin) kombineeritud kasutamine toksiliste kõrvaltoimete riski..

Kõrvalmõjud

Kõige sagedamini tekivad vastuseks Alteviri kasutuselevõtule üldised kõrvaltoimed, mis sarnanevad gripi või külma sümptomitega. Nende sümptomite raskus sõltub annusest - see tähendab, et mida suurem on ravimi annus, seda tugevam on gripilaadne toime. Pärast ravi lõppu või pausi ajal kaovad need sümptomid 3 päeva jooksul. Külmavärinad ja halb enesetunne on gripilaadsete sümptomite hulgas kõige silmatorkavamad..

Kuna alfa-2b-interferoon mõjutab kõigi elundite ja süsteemide tööd, on kõrvaltoimeid üsna palju. Kuid ainult mõned neist arenevad sageli, teised on üsna haruldased..

Nii tekivad Alteviri võtmise ajal väga sageli järgmised kõrvaltoimed:

  • peavalu;
  • lihasvalu;
  • isutus;
  • iiveldus;
  • rõhulangus.

Harva tekivad Alteviri võtmisel järgmised kõrvaltoimete sümptomid:
  • nõrkus;
  • unisus;
  • pearinglus;
  • ärrituvus;
  • unetus;
  • depressioon;
  • suitsiidikalduvused (kavatsused või katsed);
  • ärevus;
  • suurenenud närvilisus;
  • liigesevalu;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • kuiv suu;
  • maitse rikkumine;
  • kõhuvalu;
  • seedehäired;
  • AsAT ja ALT aktiivsuse suurenemine;
  • tahhükardia;
  • kiilaspäisus;
  • suurenenud higistamine;
  • nahalööve;
  • naha sügelus;
  • kaalukaotus;
  • autoimmuunse türeoidiidi areng;
  • leukotsüütide, granulotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine, hemoglobiini kontsentratsiooni vähenemine veres.

Ravimi Altevir efektiivsus

Kuna Altevirit kasutatakse kõige sagedamini hepatiidi, papilloomide ja kondüloomide raviks, võtkem arvesse nende haiguste tulemusnäitajaid. Altevir on väga efektiivne, ravib hästi viirushepatiiti ja hoiab ära neoplasmide taasarengu. Kuid hepatiidi korral on ravimil viiruse erinevate genotüüpide suhtes erinev toime. Üldiselt hindavad teadlased, arstid ja patsiendid Alteviri ülitõhusaks ravimiks, mis on suhteliselt odav, kuid millel on mitmeid kõrvaltoimeid, mida inimesed ei talu alati hästi..

Kõrvaltoimete olemasolu veenab paljusid inimesi uskuma, et Altevir on madala efektiivsusega. See pole aga tõsi, kuna kõrvaltoimed sõltuvad ravimi hulka kuuluva interferooni omadustest. Altevir sisaldab E. coli toodetud interferooni, millel on kõrge efektiivsuse taustal üsna lai kõrvaltoimete valik. Interferoonid, mida toodavad muud organismid, näiteks hiina hamstrirakud, on samuti väga tõhusad ja neil on vähem kõrvaltoimeid. Nende hankimine on aga oluliselt kallim. Seetõttu saadakse Altevir ühel kõige odavamal viisil. See on väga tõhus, kuid selle eest tasuvad mitmed kõrvaltoimed.

Arvustused

Tänapäeval on Alteviril hea maine, kuna ta on hea ja efektiivne ning optimaalse hinna ja kvaliteedi suhtega ravim. Olles saavutanud neoplasmi olemasolul tervise paranemise või viirushepatiidist täielikult taastunud, on inimesed ravimi efektiivsusega üsna rahul ja jätavad selle kohta positiivseid ülevaateid.

Kahjuks väheneb Alteviri efektiivsus viirusliku hepatiidi pikaajalise kulgemise korral või maksafibroosi korral, kui ravimil on ebaoluline toime ja täielikku ravi ei toimu. Sellisel juhul on inimesed pettunud, et nad kutsuvad esile negatiivset tagasisidet. Negatiivseid ülevaateid Alteviri kohta kutsub sageli esile ka asjaolu, et kõrvaltoimete tekkimise ja elukvaliteedi languse all kannatavad patsiendid ei ole seda liiga hästi talunud. Kuid ravimi efektiivsus on kõrge.

Tuleb meeles pidada, et Altevir ei ole universaalne ravim ega imerohi viirusliku hepatiidi vastu, kuna mõnel juhul ei ole see üldse efektiivne. Ravi alustamine tuleks teha ainult uuringuandmete (viiruse genotüüp, koopianumber, maksaensüümide aktiivsus, fibroosi aste) põhjal, mis paljastavad inimese tegeliku seisundi. Ainult ravimi õige kasutamine tagab taastumise ja parandab elukvaliteeti.!

Altevir või Pegasis - mis on parem?

Kuna Pegasist ja Alteviri kasutatakse C-hepatiidi raviks, tahavad inimesed sageli mõista, miks kellelegi Pegasis ja Altevir välja kirjutati või vastupidi. Alteviri ja Pegasis’e efektiivsus on C-hepatiidi erinevate genotüüpide puhul erinev. Näiteks mõned viiruse genotüübid paranevad paremini esimese poolt, teised aga teistega. Seetõttu on vaja lahendada Alteviri või Pegasise efektiivsuse küsimus seoses hepatiit C viiruse konkreetse genotüübiga..

Näiteks C-hepatiidi raviks ühe viirusgenotüübiga on Alteviri efektiivsus 20–22% ja Pegasis 45%. Sellisel juhul on parem kasutada Pegasist. Genotüübiga 3 C-hepatiidi ravimisel on Alteviri efektiivsus Pegasisega võrreldes kõrgem. Seetõttu vastus küsimusele: "Mis on parem - Pegasis või Altevir?" sõltub viiruse genotüübist ja maksa seisundist. Üldiselt on mõlema ravimi efektiivsus ligikaudu sama..

Ravimit Altevir toodab kodumaine farmaatsiatehas OJSC Pharmstandard. Ravimi maksumus võib varieeruda, kuna see sõltub apteegiketi jaemarginaalist, transpordikuludest jne. Kuna ravimit toodab Pharmstandard, OJSC, pole vahet odavama ja kallima ravimi vahel..

Ravimi Altevir erinevate annuste maksumus on märkimisväärselt erinev. Tabelis on toodud ligikaudsed hinnad:

Vabastamisvorm
Altevira
Tükkide arv
pakend
Annustamine, RÜViaali maht, ampullid
või süstal
Keskmine hind aastal
apteekides
Ampullid5 eset1 000 0001 ml353 rubla
Ampullid5 eset10 000 0001 ml2118 rubla
Ampullid5 eset3 000 0001 ml858 rubla
Süstlad3 tükki3 000 0001 ml432 rubla
Ampullid5 eset5 000 0001 ml1298 rubla

Kuidas osta?

Alteviri müüakse ainult retsepti alusel. Tavaliselt paluvad apteegid patsientidel tellida vajalik arv pakendeid nädalas ette, kuna ravimit hoitakse külmkapis temperatuuril 2 kuni 8 o C. ainult 18 kuud. Altevirit ei tohiks säilitamise ajal külmutada..

Kui säilitamistingimusi ei järgita, kaotab Altevir oma omadused, mis võib vähendada selle efektiivsust. Ostmisel pöörake kindlasti tähelepanu ravimi aegumiskuupäevale, kuna aegunud ravimit ei saa kasutada. Kodus järgige kindlasti ravimi säilitamise reegleid..

Analoogid

Autor: Pashkov M.K. Sisu projekti koordinaator.

Altevir

TootjaPharmapark OOO / FS-Ufavita
TootjaPharmapark OOO / FS-Ufavita
  • Alteviri saate kohaletoimetamisega osta Moskvas ja piirkonnas
  • Alteviri hinnad alates 1085 rubla. ühes Dialogi võrgu apteegis
  • Toode on saadaval kätte 2 tundi pärast tellimist

Alteviri kasutusjuhised

Kompositsioon

Süstimine. 5 ampulli 1 ml. 1 ml lahust sisaldab:

Toimeaine: 1 miljon RÜ inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni;

Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, Tween 80, dekstraan 40, süstevesi.

farmatseutiline toime

Näidustused kasutamiseks

Alteviri kasutatakse täiskasvanute kompleksravis:

kroonilise viirusliku B-hepatiidi korral ilma maksatsirroosi tunnusteta,
kroonilise viirusliku C-hepatiidi korral maksapuudulikkuse tunnuste puudumisel (monoteraapia või kombineeritud ravi ribaviriiniga),
kõri papillomatoosiga, kondüloomid,
karvrakulise leukeemia, krooniline müeloidleukeemia, mitte-Hodgkini lümfoom, melanoom, hulgimüeloom, AIDSi-ga Kaposi sarkoom, progresseeruv neeruvähk.

Rakendusviis

Subkutaanselt, intramuskulaarselt, intravenoosselt.

Ravi peab alustama arst. Edasi võib patsient arsti loal süstida säilitusannust iseseisvalt (subkutaanse või intramuskulaarse süstimise korral)..

Kroonilise viirusliku B-hepatiidi korral - s / c või i / m annuses 5-10 miljonit RÜ 3 korda nädalas 16-24 nädala jooksul. Ravi lõpetatakse pärast 3-4-kuulist kasutamist positiivse dünaamika puudumisel (vastavalt B-hepatiidi viiruse DNA uuringutele).

Kroonilise viirusliku C-hepatiidi korral - s / c või i / m annuses 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 6-12 kuu jooksul. Haiguse korduva kulgemisega patsientidel ja patsientidel, kes ei ole varem saanud ravi alfa-2b-interferooniga, suureneb efektiivsus, kui Altevir®-i kasutatakse kombinatsioonis ribaviriiniga. Kombineeritud ravi kestus on vähemalt 6 kuud. Kroonilise C-hepatiidiga patsiendid, kellel on 1 viiruse genotüüp ja kõrge viiruskoormus, kelle esimese 6 ravikuu lõpul ei tuvastata C-hepatiidi viiruse RNA-d vereseerumis, tuleb ravi Altevir®-iga läbi viia 12 kuud.

Kõri papillomatoos - s / c annuses 3 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas. Ravi algab pärast kasvajakoe kirurgilist (laser) eemaldamist. Annus valitakse, võttes arvesse ravimi talutavust. Terapeutilise efekti saavutamiseks võib osutuda vajalikuks ravi läbi viia 6 kuud.

Karvrakulise leukeemia - sc annuses 2 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas (patsientidele pärast põrna eemaldamist ja ilma selleta). Enamasti toimub ühe või mitme hematoloogilise parameetri normaliseerumine pärast 1-2-kuulist ravi, ravi kestust on võimalik pikendada kuni 6 kuuni. Seda annustamisskeemi tuleb pidevalt järgida, välja arvatud juhul, kui haigus areneb kiiresti või ilmnevad tõsise ravimitalumatuse sümptomid..

Krooniline müelogeenne leukeemia - Altevir® soovitatav annus monoteraapiana on vahemikus 4-5 miljonit RÜ / m2 päevas sc päevas. Leukotsüütide arvu säilitamiseks võib osutuda vajalikuks kasutada annust 0,5–10 miljonit RÜ / m2. Kui ravi võimaldab teil kontrollida leukotsüütide arvu, siis hematoloogilise remissiooni säilitamiseks tuleb ravimit kasutada maksimaalse talutava annusena (4-10 miljonit RÜ / m2) päevas. Pärast 8-12-nädalast ravi tuleb ravim katkestada, kui ravi ei põhjustanud osalist hematoloogilist remissiooni ega kliiniliselt olulist leukotsüütide arvu vähenemist..

Mitte-Hodgkini lümfoomi korral kasutatakse Altevir®-i adjuvantravina koos standardsete keemiaraviskeemidega. Ravimit manustatakse subkutaanselt annuses 5 miljonit RÜ / m2 2-3 kuu jooksul. Annust tuleb kohandada sõltuvalt ravimi talutavusest.

Melanoomi korral - Altevir®-i kasutatakse adjuvantravina täiskasvanutel pärast kasvaja eemaldamist kõrge taastekkeohu korral. Altevir®-i manustatakse intravenoosselt annuses 15 miljonit RÜ / m2 5 korda nädalas 4 nädala jooksul ja seejärel subkutaanselt annuses 10 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas 48 nädala jooksul. Annust tuleb kohandada sõltuvalt ravimi talutavusest.

Hulgimüeloomiga - s / c annuses 3 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas. Altevir® on ette nähtud stabiilse remissiooni saavutamise perioodil.

Kui Kaposi sarkoomi seostatakse AIDSiga, pole optimaalset annust kindlaks tehtud. Ravimit kasutatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt annuses 10-12 miljonit RÜ / m2 päevas. Haiguse stabiliseerumise või ravivastuse korral jätkatakse ravi kuni kasvaja taandumiseni või on vaja ravimi ärajätmist.

Neeruvähk - optimaalset annust ja skeemi pole kindlaks tehtud. Soovitatav on kasutada s / c annustes 3 kuni 10 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas.

Koostoimed

Ravimite koostoimet Altevir®'i ja teiste ravimite vahel ei ole täielikult uuritud. Alteviri tuleb kasutada ettevaatusega samaaegselt uinutite ja rahustitega, narkootiliste analgeetikumide ja potentsiaalselt müelosupressiivse toimega ravimitega..

Altevir® ja teofülliini samaaegsel määramisel on vaja kontrollida viimase kontsentratsiooni vereseerumis ja vajadusel muuta annustamisskeemi.

Kui Altevira® kasutatakse koos kemoteraapiliste vähivastaste ravimitega (tsütarabiin, tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, teniposiid), suureneb toksiliste mõjude oht..

Kõrvalmõju

Kõige sagedamini - palavik, nõrkus (on annusest sõltuvad ja pöörduvad reaktsioonid, kaovad 72 tunni jooksul pärast ravipausi või selle lõpetamist), peavalu, müalgia, külmavärinad, isutus, iiveldus.

Vähem levinud - oksendamine, kõhulahtisus, artralgia, asteenia, unisus, pearinglus, suukuivus, alopeetsia, depressioon, enesetapumõtted ja -katsed, halb enesetunne, suurenenud higistamine, maitsemuutused, ärrituvus, unetus, vererõhu langus.

Harva - kõhuvalu, nahalööve, närvilisus, naha sügelus, ärevus, kaalulangus, düspepsia, tahhükardia, autoimmuunne türeoidiit. Muutused (pöörduvad) laboriparameetrites: leukopeenia, granulotsütopeenia, hemoglobiinitaseme langus, trombotsütopeenia, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Vastunäidustused

erijuhised

Enne ravi kroonilise viirusliku B- ja C-viirushepatiidi Alteviriga soovitatakse maksakahjustuse astme (aktiivse põletikulise protsessi ja / või fibroosi tunnuste) hindamiseks maksa biopsiat. Kroonilise C-hepatiidi ravi efektiivsus suureneb kombineeritud ravi korral Alteviri ja ribaviriiniga. Alteviri kasutamine ei ole efektiivne dekompenseeritud maksatsirroosi ega maksa kooma tekkimisel.

Altevir-ravi ajal kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi annust vähendada 50% võrra või ravim ajutiselt tühistada, kuni need kaovad. Kui pärast annuse vähendamist kõrvaltoimed püsivad või ilmnevad uuesti või kui täheldatakse haiguse progresseerumist, tuleb ravi Alteviriga katkestada.

Kui trombotsüütide arv on alla 50x109 / L või granulotsüütide arv on alla 0,75x109 / L, on soovitatav vereanalüüsi kontrolliga Altevir'i annust vähendada 1 nädala pärast 2 korda. Kui need muudatused püsivad, tuleks Altevir ära visata.

Kui trombotsüütide arv langeb alla 25x109 / L või granulotsüütide arv langeb alla 0,5x109 / L, soovitatakse Altevir vereanalüüsi kontrolliga katkestada 1 nädala pärast.

Interferoon alfa-2b preparaate saavatel patsientidel võib vereseerumist tuvastada antikehi, mis neutraliseerivad selle viirusevastase toime. Peaaegu kõigil juhtudel on antikehade tiitrid madalad, nende välimus ei põhjusta ravi efektiivsuse langust ega muude autoimmuunhaiguste esinemist.

Lahuse valmistamine intravenoosseks manustamiseks: nõutava annuse valmistamiseks vajalik kogus Alteviri lahust kogutakse, lisatakse 100 ml steriilsele 0,9% NaCl lahusele ja süstitakse 20 minuti jooksul..

Altevir Moskvas

Alteviri kasutusjuhend

Alteviri hind alates 998,00 rubla. Moskvas Alteviri saate osta Novosibirskis veebipoes Apteka.ru Ravimi Altevir kohaletoimetamine 647 apteeki

Altevir

Tootja nimi

Riik

üldkirjeldus

Interferoon. Antineoplastiline, viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim

Vabastamisvorm ja pakend

1 ml - ampullid (5) - kontuuriga rakupakid (1) - papppakendid.

1 ml - ampullid (5) - kontuuriga rakupakid (1) - papppakendid.

1 ml - ampullid (5) - kontuuriga rakupakid (2) - papppakendid.

1 ml - pudelid (1) - papppakendid.

Süstelahus 1 ml - 1 süstal pakendis.

Süstelahus 5 miljonit RÜ - 1 ml - 5 ampulli pakendis.

Annustamisvorm

Süstelahus, läbipaistev, värvitu

Süstelahus, läbipaistev, värvitu.

Kirjeldus

Interferoon. Altevir®-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime.

Alfa-2b-interferoon, interakteerudes rakupinna spetsiifiliste retseptoritega, käivitab rakus kompleksse muutuste ahela, sealhulgas mitmete spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide sünteesi indutseerimise, häirib viiruse RNA ja viiruse valkude sünteesi rakus. Nende muutuste tulemuseks on mittespetsiifiline viirusevastane ja antiproliferatiivne toime, mis on seotud viiruse replikatsiooni ärahoidmisega rakus, rakkude proliferatsiooni pärssimise ja interferooni immunomoduleeriva toimega. Interferoon alfa-2b stimuleerib antigeeni esitlemise protsessi immunokompetentseteks rakkudeks, suudab stimuleerida makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, samuti T-rakkude ja viirusevastases immuunsuses osalevate looduslike tapjarakkude tsütotoksilist aktiivsust.

Hoiab ära rakkude, eriti kasvajarakkude paljunemise. Mõjub mõnede onkogeenide sünteesi pärssivalt, mis viib kasvaja kasvu pärssimiseni.

Farmakokineetika

Alfa-2b-interferooni s / c või i / m manustamisel jääb selle biosaadavus vahemikku 80% kuni 100%. Pärast alfa-2b-interferooni sisseviimist on Tmax vereplasmas 4-12 tundi, T1 / 2 - 2-6 tundi. 16-24 tundi pärast manustamist rekombinantset interferooni vereseerumis ei tuvastata..

Ainevahetus toimub maksas.

Alfa-interferoonid on võimelised häirima oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse, vähendades tsütokroom P450 süsteemi mikrosomaalsete maksaensüümide aktiivsust.

Eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Eritingimused

Enne ravi kroonilise viirusliku B- ja C-viirushepatiidi Alteviriga soovitatakse maksakahjustuse astme (aktiivse põletikulise protsessi ja / või fibroosi tunnuste) hindamiseks maksa biopsiat. Kroonilise C-hepatiidi ravi efektiivsus suureneb kombineeritud ravi korral Alteviri ja ribaviriiniga. Alteviri kasutamine ei ole efektiivne dekompenseeritud maksatsirroosi ega maksa kooma tekkimisel.

Altevir-ravi ajal kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi annust vähendada 50% võrra või ravim ajutiselt tühistada, kuni need kaovad. Kui pärast annuse vähendamist kõrvaltoimed püsivad või ilmnevad uuesti või kui täheldatakse haiguse progresseerumist, tuleb ravi Alteviriga katkestada.

Kui trombotsüütide arv langeb alla 50x109 / l või granulotsüütide arv on alla 0,75x109 / l, soovitatakse vereanalüüsi kontrolliga Alteviri annust 1 nädala pärast 2 korda vähendada. Kui need muutused püsivad, tuleb ravim tühistada.

Kui trombotsüütide arv langeb alla 25x109 / l või granulotsüütide arv langeb alla 0,5x109 / l, on soovitatav vereanalüüsi kontrolliga Altevir® katkestada 1 nädala pärast.

Interferoon alfa-2b preparaate saavatel patsientidel võib vereseerumist tuvastada antikehi, mis neutraliseerivad selle viirusevastase toime. Peaaegu kõigil juhtudel on antikehade tiitrid madalad, nende välimus ei põhjusta ravi efektiivsuse langust ega muude autoimmuunhaiguste esinemist.

Kompositsioon

inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 5 miljonit RÜ / 1 ml

Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiin-tetraäädikhappe dinaatriumsool, tween-80, dekstraan 40, vesi d / i.

inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 1 miljon RÜ / 1 ml

Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiin-tetraäädikhappe dinaatriumsool, tween-80, dekstraan 40, vesi d / i.

inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 3 miljonit RÜ,

Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiin-tetraäädikhappe dinaatriumsool, tween-80, dekstraan 40, vesi d / i.

inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 3 miljonit RÜ / ml

Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiin-tetraäädikhappe dinaatriumsool, tween-80, dekstraan 40, vesi d / i.

Näidustused

Täiskasvanute kompleksravi osana:

- kroonilise viirusliku B-hepatiidi korral ilma maksatsirroosi tunnusteta;

- kroonilise viirusliku C-hepatiidi korral maksapuudulikkuse sümptomite puudumisel (monoteraapia või kombineeritud ravi ribaviriiniga);

- kõri papillomatoosiga;

- kondüloomidega;

- karvrakulise leukeemia, kroonilise müeloidleukeemia, mitte-Hodgkini lümfoomi, melanoomi, hulgimüeloomi, AIDSi taustal oleva Kaposi sarkoomi, progresseeruva neeruvähiga.

Vastunäidustused

- anamneesis rasked kardiovaskulaarsed haigused (kontrollimatu krooniline südamepuudulikkus, hiljutine müokardiinfarkt, rasked südame rütmihäired);

- raske neeru- ja / või maksapuudulikkus (sealhulgas metastaaside põhjustatud);

- epilepsia, samuti kesknärvisüsteemi tõsised düsfunktsioonid, mis väljenduvad eelkõige depressiooni, enesetapumõtete ja katsete korral (sealhulgas ajaloos);

- krooniline hepatiit koos dekompenseeritud maksatsirroosiga ja patsientidel, kes saavad või on hiljuti ravil immunosupressante (välja arvatud lõpetatud lühiajaline GCS-ravikuur);

- autoimmuunne hepatiit või muu autoimmuunhaigus;

- ravi immunosupressantidega pärast siirdamist;

- kilpnäärmehaigus, mida ei saa tavapäraste ravimeetoditega kontrollida;

- dekompenseeritud kopsuhaigused (sh KOK);

- dekompenseeritud suhkurtõbi;

- hüperkoaguleeruvus (sh tromboflebiit, trombemboolia)

Rakendusmeetodid

Kõrvalmõjud

Üldised reaktsioonid: väga sageli - palavik, nõrkus (on annusest sõltuvad ja pöörduvad reaktsioonid, kaovad 72 tunni jooksul pärast ravi katkestamist või selle lõpetamist), külmavärinad; harvemini - halb enesetunne.

Kesknärvisüsteemi küljelt: väga sageli - peavalu; harvem - asteenia, unisus, pearinglus, ärrituvus, unetus, depressioon, enesetapumõtted ja katsed; harva - närvilisus, ärevus.

Lihas-skeleti süsteemist: väga sageli - müalgia; harvem - artralgia.

Seedesüsteemist: väga sageli - vähenenud söögiisu, iiveldus; harvem - oksendamine, kõhulahtisus, suukuivus, maitse muutus; harva - kõhuvalu, düspepsia; võib-olla maksaensüümide aktiivsuse pöörduv tõus.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: sageli - vererõhu langetamine; harva - tahhükardia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harvem - alopeetsia, suurenenud higistamine; harva - nahalööve, sügelus.

Hematopoeetilisest süsteemist on võimalik pöörduv leukopeenia, granulotsütopeenia, hemoglobiinitaseme langus, trombotsütopeenia.

Teised: harva - kaalulangus, autoimmuunne türeoidiit.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimet Alteviri ja teiste ravimite vahel ei ole täielikult uuritud. Alteviri tuleb kasutada ettevaatusega samaaegselt uinutite ja rahustitega, narkootiliste analgeetikumide ja ravimitega, millel on potentsiaalselt müelodepressantne toime..

Alteviri ja teofülliini samaaegsel määramisel tuleb jälgida viimase kontsentratsiooni vereseerumis ja vajadusel muuta annustamisskeemi.

Alteviri kasutamisel koos kemoterapeutiliste ravimitega (tsütarabiin, tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, teniposiid) suureneb toksiliste mõjude oht..

Üleannustamine

Andmeid Altevir® üleannustamise kohta ei esitata.

Tellimuse kättetoimetamine Moskvas

Apteka.RU lehel tellides saate valida kättetoimetamise teile lähedalasuvasse apteeki või koju minnes.

Kõik Novosibirski tarnekohad - apteegid

Altevir

Kompositsioon

Lahus sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, samuti lisakomponente: naatriumatsetaat, etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, dekstraan 40, naatriumkloriid, puhastatud süstevesi, tween 80.

Vabastamisvorm

Ravimit toodetakse süstelahusena.

farmatseutiline toime

Ravimil on viirusevastased, antiproliferatiivsed, immunomoduleerivad ja kasvajavastased omadused.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine interakteerub rakupinna retseptoritega, käivitades keerulise transformatsiooniahela (näiteks tsütokiinide ja ensüümide sünteesi indutseerimine), samuti häirib viiruse RNA ja viiruse valkude sünteesi. See määrab ravimi viirusevastase ja antiproliferatiivse toime..

Lisaks aktiveerib toimeaine Altevira antigeeni esitlemise immunokompetentsetele rakkudele. See stimuleerib ka T-rakkude tsütotoksilist toimet ja makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, pärsib mõnede onkogeenide sünteesi ja hoiab ära rakkude, sealhulgas kasvaja, paljunemise.

Ravimi biosaadavus on umbes 90%. Poolväärtusaeg on 2-6 tundi. Ravim eritub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel. 16-24 tunni pärast ei tuvastata toimeainet veres. On lagunenud maksas.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse:

  • karvrakulise leukeemia;
  • krooniline B-viirushepatiit (kui maksatsirroosi ja selle märke pole);
  • mitte-Hodgkini lümfoom;
  • kõri papillomatoos;
  • hulgimüeloom;
  • kondüloomid;
  • kaugelearenenud neeruvähk;
  • krooniline viirushepatiit C (kui puudub maksapuudulikkus ja selle tunnused) - ribaviriin liitub kompleksraviga;
  • krooniline müeloidleukeemia;
  • melanoom;
  • Kaposi sarkoom koos AIDSiga.

Vastunäidustused

Alteviri ei kasutata:

  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • raske neerupuudulikkus;
  • krooniline hepatiit koos dekompenseeritud maksatsirroosiga;
  • immunosupressiivsete ravimite võtmine;
  • dekompenseeritud kopsuhaigus;
  • hüperkoaguleeruvus;
  • raske maksapuudulikkus;
  • Rasedus;
  • imetamine;
  • rasked südame-veresoonkonna haigused;
  • rasked kesknärvisüsteemi häired (eriti epilepsia, depressiooni korral);
  • autoimmuunhaigused;
  • dekompenseeritud suhkurtõbi;
  • raske müelosupressioon.

Altevira kõrvaltoimed

Alteviri kõrvaltoimed avalduvad kõige sagedamini palaviku, peavalu, külmavärinad, iiveldus, üldine nõrkus, müalgia, isutus..

Lisaks on võimalik oksendamine, artralgia, unisus, suukuivus, depressioon, halb enesetunne, maitsemuutus, unetus, kõhulahtisus, enesetapukatsed, asteenia, pearinglus, alopeetsia, suurenenud higistamine, ärrituvus, madalam vererõhk.

Harvadel juhtudel ilmnevad kõhuvalu, närvilisus, ärevus, düspepsia, autoimmuunne türeoidiit. Võib ilmneda laboriparameetrite muutused (pöörduvad): leukopeenia, hemoglobiinisisalduse langus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia.

Juhised Altevirile (meetod ja annus)

Ravimit manustatakse kahjustusesse intramuskulaarselt, intravenoosselt, intraperitoneaalselt, subkutaanselt, intratekaalselt. Alteviri juhendis on täiskasvanutele järgmine üksikannus - 3-6 miljonit RÜ. Vajadusel saab seda suurendada. Lastele määratakse 500–100 tuhat RÜ kehakaalu kilogrammi kohta.

Sõltuvalt haigusest pakuvad kasutusjuhised ka järgmisi vastuvõturežiime:

  • kõri papillomatoos - täiskasvanutel 6 miljonit RÜ 5 korda 7 päeva jooksul või 3-6 miljonit RÜ kolm korda 7 päeva jooksul (ravikuur - kuu), 3 miljonit RÜ kaks korda 7 päeva jooksul (ravikuur - 12 nädalat), 3 miljonit RÜ korda kell 7 päeva (ravikuur - 28 nädalat); lapsed 50-100 tuhat RÜ kolm korda 7 päeva jooksul (ravikuur - kuu), 50 tuhat RÜ üks kord 7 päeva jooksul (ravikuur - 28 nädalat), 50 tuhat RÜ kaks korda 7 päeva jooksul (ravikuur - 12 nädalat ). Haiguse progresseerumisel võib annust suurendada;
  • imikute raske maksakahjustus - 3-6 miljonit RÜ / m2, arst määrab intraperitoneaalselt nädala jooksul, tuleb kasutada iga päev. Ravi teisel nädalal manustatakse sama annus intramuskulaarselt. Vastuvõtmise sagedust saab alates kolmandast nädalast vähendada 3-le nädalale;
  • krooniline B-hepatiit - täiskasvanud patsientide eksperdid soovitavad iga päev kaks nädalat intramuskulaarselt manustada 6 miljonit RÜ, seejärel kaks korda 7 päeva jooksul (ravikuur - 16 nädalat) ja kolm korda 7 päeva jooksul (ravikuur - kuu); alla 12-aastased lapsed peavad 7 päeva jooksul võtma kolm korda lihasesiseselt 3-6 miljonit RÜ / m2 (ravikuur - 16 nädalat); 12-aastased ja vanemad lapsed võtavad ühekordse annuse 6 miljonit RÜ;
  • krooniline C-hepatiit - eksperdid näitavad 3 miljoni RÜ kasutamist täiskasvanud patsientidel nahaaluste või intramuskulaarsete süstide vormis 3 korda 7 päeva jooksul (ravikuur on 9 kuud), lapsed peavad sama skeemi järgi võtma 3 miljonit RÜ / m2;
  • HIV-nakkus - peate võtma 3 miljonit RÜ kolm korda 7 päeva jooksul. Neutraliseerivate antikehade ilmnemisel asendatakse ravim loodusliku interferooniga;
  • Dengue-palavik - võetakse 72 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist, täiskasvanutel on ette nähtud 3-6 miljonit RÜ 3 päeva jooksul päevas, lapsed võtavad sama skeemi järgi 50-100 tuhat RÜ kehakaalu kilogrammi kohta;
  • mitte-Hodgkini lümfoom (mõõdukas või madal pahaloomuline kasvaja) - ravimit võetakse pärast remissiooni, mis saavutatakse polühemoteraapia abil. 6 miljonit RÜ tuleks manustada kolm korda 7 päeva jooksul;
  • kondüloomid - täiskasvanud patsientidele tuleb süstida 6 miljonit RÜ (kogu ravikuur on kavandatud 6 nädalaks) päevas kombinatsioonis alfa2b-interferooniga (salv) kolm korda päevas, lapsepõlves patsientidele määratakse 50–100 tuhat RÜ kilogrammi kohta;
  • viirushepatiit - kõigepealt 12-15 miljonit RÜ (tuleks rakendada - 3-5 päeva) intramuskulaarselt või intraperitoneaalselt iga päev, seejärel 6 miljonit RÜ intramuskulaarsete süstidena ülepäeviti, kuni hepatiidi viiruslike markerite kohta on teada negatiivsed tulemused; alaägeda viirusliku hepatiidi korral lapsepõlves pärast 1 aastat peate võtma 3-6 miljonit RÜ / m2 1-2 nädala jooksul (esimene nädal intraperitoneaalselt, seejärel intramuskulaarselt), pärast mida võib ravi jätkata sama annusega, kuid kolm korda 7 päeva enne haigusmarkerite negatiivsete näitajate saavutamist;
  • Kaposi sarkoom - 30 miljonit RÜ on ette nähtud võtta iga päev, varase diagnoosimisega - 6 miljonit RÜ (tuleks kasutada - 6 nädalat) päevas, sama annus on ette nähtud lastele;
  • krooniline müeloidleukeemia - pärast hematoloogilist remissiooni võetakse igal teisel päeval 3 miljonit RÜ / m2 kuni tsütogeneetilise remissiooni või haiguse taandumiseni;
  • vöötohatis - arstid soovitavad kasutada päevas 6 miljonit RÜ (ravikuur - nädal), seejärel võtke vajadusel kahe nädala jooksul igal teisel päeval 6 miljonit RÜ. Tuleb kombineerida interferooni alfa2b (salvina) kasutamisega iga 6 tunni järel;
  • tahked kasvajad - täiskasvanud patsiendid peaksid iga päev ühe kuu jooksul võtma intramuskulaarsete või nahaaluste süstidena 9 miljonit RÜ, säilitusannus on 6 miljonit RÜ kolm korda 7 päeva jooksul (ravikuur on 3 kuud), lastele tuleb süstida 3-6 miljonit RÜ / ruutmeetrit sama vastuvõtuskeemi järgi. Kui mõju on positiivne, võib ravikuuri säilitusannusega pikendada aasta võrra.

Mõnel juhul võivad raviskeemid erineda. Maksimaalne annus ei tohiks sel juhul olla suurem kui 3 miljonit RÜ..

Üleannustamine

Üleannustamise osas ei esitata Alteviri kohta andmeid.

Koostoimed

Võimalikud reaktsioonid Alteviri kombinatsioonil teiste ravimitega ei ole täielikult teada. Seda ravimit tuleb võtta ettevaatusega uinutite ja rahustitega, samuti müelosupressiivse toimega ravimite ja narkootiliste analgeetikumidega..

Kui Altevirit kasutatakse samaaegselt teofülliiniga, tuleb jälgida viimase kontsentratsiooni veres, annuseid saab kohandada.

Ravimi kombinatsioon kemoteraapiliste vähivastaste ravimitega suurendab toksiliste mõjude riski.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse apteekides retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Hoidke seda ravimit temperatuuril umbes 2-8 ° C, mitte mingil juhul ei tohi seda külmutada. Koht peab olema lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ravimit peate hoidma mitte kauem kui 18 kuud..

ALTEVIR

  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Vabastamisvorm
  • Kompositsioon

Altevir - interferoonrühma alfa-2b ravim.
On viirusevastane, immunostimuleeriv, kasvajavastane, antiproliferatiivne toime.
Seondudes märklaudrakkude spetsiifiliste pinnaretseptoritega, käivitab Altevir keerukate protsesside kompleksi, mille eesmärk on pärssida viiruste paljunemist, häirides nende paljunemist. Alteviri viirusevastane ja mittespetsiifiline antiproliferatiivne võime realiseeritakse ensüümide ja tsütokiinide sünteesi indutseerimise, viiruse RNA ja teiste rakuvalkude tootmise katkestamise kaudu.
Altevir suurendab rakulist immuunsust, toimides kõigi lülide suhtes. Selle mõjul suureneb makrofaagide fagotsütaarne aktiivsus, hõlbustatakse antigeeni esitlemisprotsesse immunokompetentsete rakkude jaoks, aktiveeritakse tapja T-lümfotsüütide tsütotoksiline toime..
Mõnede onkogeenide sünteesi pärssimisega aeglustab ravim kasvaja paljunemist ja tervete rakkude vähktõve degeneratsiooni.

Näidustused kasutamiseks

Ravim Altevir on hõlmatud järgmiste haiguste kompleksraviga: krooniline viirushepatiit B ilma tsirrootilise degeneratsioonita; kroonilise C-viirushepatiidi monoteraapia või kombineeritud ravi eesmärgil koos ribaveriiniga; kondüloomid; neeruvähk; kõri papillomatoosne kahjustus; karvrakulise leukeemia; verehaigused kroonilise kulgu vereloome punase idu kahjustustega; mitte-Hodgkini lümfoomid; pahaloomulised melanoomid; Kaposi sarkoom; hulgimüeloom.

Rakendusviis

Anamneesis ei olnud põrna eemaldamist ega põrna eemaldamist.
Alteviri kasutatakse monokomponendilises režiimis kroonilise müeloidse leukeemia raviks koguses 4-5 miljonit RÜ / m2 subkutaanselt päevas. Optimaalse leukotsüütide arvu säilitamine - 0,5 kuni 10 miljonit RÜ / m2. Ravimi optimaalset lubatud annust kasutatakse kuni hematoloogilise remissiooni saavutamiseni ja stabiliseerumiseni. Kui rakkude arvu kliiniliselt olulist stabiliseerumist pole toimunud, lõpetatakse ravim 8-12 nädala pärast.
Mitte-Hodgkini lümfoomide ravis toimib Altevir adjuvandina tavalistes mitmekomponendilistes keemiaravi režiimides. 5 miljonit RÜ / m2 süstitakse subkutaanselt kolm korda nädalas 2-3 kuu jooksul. Annuse tiitrimise viib läbi raviarst, lähtudes kõrvaltoimete raskusastmest.
Kordumise riski vältimiseks kasutatakse Altevirit kui adjuvanti pärast melanoomide operatsiooni. Kuu jooksul manustatakse intravenoosselt 15 miljonit RÜ / m2 5 korda nädalas. Seejärel lähevad nad subkutaansele süstile 10 miljonit RÜ / m2 kolm korda nädalas 48 nädala jooksul.
Alteviri optimaalset annust Kaposi sarkoomi jaoks ei ole kindlaks tehtud. Pärast seisundi stabiliseerumist jätkatakse ravimi kasutamist kuni kasvaja taandumiseni, kuni selle täieliku tühistamiseni.
Puudub teave konkreetse neeruvähi raviskeemi kohta Alteviriga. Selle kogus, vastuvõtmise sagedus ja kestus sõltuvad individuaalsest tolerantsist.
Venoosseks manustamiseks mõeldud infusioonilahus valmistatakse 100 ml steriilse nat. lahus ja selline Alteviri kogus, mis sisaldab vajalikul hulgal RÜ ainet.

Kõrvalmõjud

Alteviri kõige tavalisem kõrvaltoime on gripilaadne sündroom (lihasvalu, nõrkus, külmavärinad, palavik, isutus).
Võib esineda ka oksendamist, väljaheidete häirimist, suurenenud higistamist, vaimset seisundit, liigset ärrituvust, depressiooni, enesetapukatseid..
Kõhuvalu, nahalööve, kaalulangus, autoimmuunne türeoidiit, kõigi verepildis olevate hematopoeetiliste mikroobide supressioon, maksa ensümaatilise aktiivsuse suurenemist peetakse harvaesinevateks ilminguteks..

Vastunäidustused

Ravimi Altevir kasutamise vastunäidustused on: liigne tundlikkus valemi komponentide suhtes; rasked kardiovaskulaarsed häired (arütmiad, hiljutine AKS, ravimata südamepuudulikkus); raske maksa-neerupuudulikkusega maksafunktsiooni dekompenseerimine tsirroosi ja hepatiidi taustal; rasked kesknärvisüsteemi haigused, mis põhinevad depressiivsel sündroomil, ka epilepsia; suhkurtõbi koos ketoatsidoosiga; märkimisväärne müelosupressioon; vere liigne hüübimine.

Rasedus

Alteviri ei kasutata rasedatel naistel. Keelatud kasutada imetamise ajal.

Koostoimed teiste ravimitega

Rahustite, uinutite, narkootiliste analgeetikumide, müelosupressantide ravimisel on Altevir'i soovitatav kasutada ettevaatusega..
Alteviri kasutamine koos kemoterapeutiliste ravimitega võimendab nende toksilist toimet.
Ksantiinide ja Altevir-ravi samaaegsel kasutamisel väheneb nende küllastumisaste veres. Nende ravimite kontsentratsiooni kontrollimine vereseerumis on kohustuslik..

Üleannustamine

Alteviri üleannustamise fakte ei ole kirjeldatud.

Säilitamistingimused

Alteviri tuleks hoida temperatuuril 2–8 kraadi Celsiuse järgi.
Aegumiskuupäev 18 kuud.

Vabastamisvorm

Altevir on parenteraalseks manustamiseks mõeldud selge lahus kontsentratsioonis 3, 5 ja 10 miljonit RÜ / ml.

Kompositsioon

Ravimi Altevir toimeaine on alfa-2b-interferoon.
Abiained: Natrii acetas, Natrii chloridum, EDTA, tween 80, Aqua pro injectionibus, dekstraan 40.