Atsükloviir Moskvas

Hind kehtib ainult veebisaidilt tellimisel. Hinnad veebisaidil erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult veebisaidil või mobiilirakenduses tellimust vormistades. Apteegis tellimuse saamisel on toodete lisamine saidi hindadega võimatu, ainult eraldi ost apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 23070

Pickup, tasuta. Broneering kehtib 24 tundi

  • Kirjeldus
  • DOSEERIMISVORMID
    tabletid 0,2 g
    tabletid 200mg

    TOOTJAD
    AZT (Venemaa)
    AZT-Pharma (Venemaa)
    Belmedpreparaty (Valgevene)
    Bryntsalov-A (Rumeenia)
    Ida (Venemaa)
    Irbiti keemia- ja farmaatsiatehas (Venemaa)
    Yodillia-Farm (Venemaa)
    Nizhpharm (Venemaa)
    Obolenski farmaatsiaettevõte (Venemaa)
    Ozone LLC (Venemaa)
    Ste-Med-Sorb (Venemaa)
    Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa)
    Farmakon (Venemaa)
    JSC Pharmasintez (Venemaa)
    Štšelkovo vitamiinitehas (Venemaa)

    GRUPP
    Antiherpeetilised ravimid

    KOOSTIS
    Toimeaine: atsükloviir.

    RAHVUSVAHELINE PATENTimata NIMI
    Atsükloviir

    SÜNONÜMID
    Atsigerpiin, atsükloviir-optaal, atsükloviir Belupo, atsükloviir Hexal, atsükloviir Sandoz, atsükloviir forte, atsükloviir-Akos, atsükloviir-Acri, atsükloviir, veroatsükloviir, Vivorax, Viroleks, Gervirax, Gerpevirov, Herperax Cevirin, Cycloviral Sediko

    FARMAKOLOOGILINE MÕJU
    Viirusevastane. Mõjutab väga valikuliselt 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viirusi, katusesindleid, Epstein-Barri ja tsütomegaloviirust. Läbib hõlpsalt sarvkesta epiteeli (silma salv) ja tekitab silma vedelikus terapeutilise kontsentratsiooni. Kui seda kasutatakse paikselt kreemi kujul, ei imendu see süsteemsesse vereringesse. Tungib BBB ja platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Herpese korral hoiab see ära lööbe uute elementide tekke, vähendab naha leviku ja vistseraalsete komplikatsioonide tõenäosust, kiirendab koorikute moodustumist ja vähendab valu vöötohatise ägedas faasis. On immunostimuleeriva toimega.

    KASUTUSNÄIDUSTUSED
    Naha ja limaskestade primaarsed ja korduvad herpeetilised kahjustused (sealhulgas suguelundite herpes), herpese kahjustused immuunpuudulikkusega patsientidel (ravi ja ennetamine), herpes zoster, tuulerõuged, herpes simplex keratiit.

    VASTUNÄIDUSTUSED
    Ülitundlikkus, imetamine.

    KÕRVALMÕJU
    Peavalu, väsimus, neuroloogilised häired, õhupuudus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, soolekoolikud, palavik, tursed, lümfadenopaatia, suurenenud bilirubiini, karbamiidi, kreatiniini sisaldus, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus, allergilised reaktsioonid nahalööbe, sügeluse kujul. Sissejuhatuse sees / sissejuhatusega - erutus, teadvushäired, letargia, värinad, krambid, hallutsinatsioonid, psühhoos, kooma; reaktsioonid intravenoosse süstekoha piirkonnas - lokaalne põletik, flebiit. Väliselt rakendades - erüteem, koorimine, põletustunne, põletused.

    Suhtlemine
    Probenetsiid aeglustab eritumist (blokeerib torukujulist sekretsiooni).

    KASUTAMISVIIS JA DOSEERIMINE
    Toas täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed - 0,2 g 5 korda päevas (välja arvatud öö), profülaktikaks - 0,2 g 4 korda päevas; herpes zosteriga - 0,8 g 4 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - pool täiskasvanute annusest. Ravikuur on tavaliselt 5 päeva, herpes zosteriga - veel 3 päeva pärast haiguse sümptomite kadumist. Elundisiirdamise profülaktiline ravi viiakse läbi 6 nädala jooksul.

    ÜLEDOOS
    Sümptomid: peavalu, neuroloogilised häired, õhupuudus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, neerupuudulikkus, letargia, krambid, kooma. Ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamine, hemodialüüs.

    ERIJUHISED
    Kasutamispiirangud: Rasedus. Torukujulise aparaadi kristallisatsiooni vältimiseks on soovitatav võtta suur kogus vedelikku. Psühhoneurootiliste häirete, neeru- ja maksafunktsiooni häirete, elektrolüütide häirete, raske hüpoksia korral tuleb olla ettevaatlik. Kreemi on soovitatav kanda kummikinnastega, et vältida teiste nahapiirkondade nakatumist. Lisateavet leiate kasutusjuhendist.

    SÄILITAMISTINGIMUSED
    Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

    Acyclovir-Acri tabletid 200 mg nr 20

    Müüja kood:

    Aktiivsed koostisosad:

    Väljalaske vorm:

    Tootja:

    Parim enne:

    Hind kehtib veebisaidilt tellides

    On vastunäidustusi, pidage nõu oma arstiga

    Toote välimus võib erineda fotol olevast

    • Juhised

    Kasutusjuhend

    Kompositsioon

    Toimeaine: atsükloviir - 200 mg või 400 mg. Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüvinüülpürrolidoon, indigokarmiin, magneesiumstearaat, naatriumtärklisglükolaat, puhastatud vesi

    Näidustused kasutamiseks

    I ja II tüüpi herpes simplex viiruste, nii suguelundite herpes, põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide ravi. I ja II tüüpi herpes simplex viiruste põhjustatud korduvate infektsioonide ägenemiste ennetamine normaalse immuunseisundiga patsientidel. I ja II tüüpi herpes simplex viiruste põhjustatud primaarsete ja korduvate infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel. Raske immuunpuudulikkusega patsientide kompleksravi osana: HIV-nakkusega (AIDSi staadium, varased kliinilised ilmingud ja üksikasjalik kliiniline pilt) ning luuüdi siirdamise läbinud patsientidel. Varicella zosteri viiruse (tuulerõuged, samuti vöötohatis - herpes zoster) põhjustatud primaarsete ja korduvate infektsioonide ravi.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus atsükloviiri, gantsükloviiri või ravimi mis tahes abiaine suhtes. Ravimi võtmine on imetamise ajal vastunäidustatud. Ettevaatlikult - dehüdratsioon, neerupuudulikkus, neuroloogilised häired, sealhulgas anamneesis.

    Manustamisviis ja annustamine

    See määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest. I ja II tüüpi herpes simplexi põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide ravis määratakse täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele 200 mg 5 korda päevas 5 päeva jooksul 4-tunnise intervalliga päevasel ajal ja 8-tunniste intervallidega. öiste vahedega. Raskematel haigusjuhtudel võib ravikuuri pikendada vastavalt arsti ettekirjutusele. Raske immuunpuudulikkuse kompleksravi osana, sealhulgas HIV-nakkuse üksikasjaliku kliinilise pildiga (sealhulgas HIV-nakkuse varajased kliinilised ilmingud ja AIDS-i staadium), määratakse pärast luuüdi implanteerimist 400 mg 5 korda päevas. I ja II tüüpi herpes simplex viiruste põhjustatud infektsioonide kordumise ennetamiseks määratakse normaalse immuunseisundi ja haiguse ägenemisega patsientidele 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel. I ja II tüüpi herpes simplex viiruste, täiskasvanute ja üle 2-aastaste immuunpuudulikkusega laste põhjustatud infektsioonide ennetamiseks on soovitatav ravim välja kirjutada 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, maksimaalne annus on kuni 400 mg atsükloviiri 5 korda päevas. sõltuvalt nakkuse raskusastmest. Varicella zosteri põhjustatud infektsioonide ravis määratakse täiskasvanutele päevas 800 mg 5 korda päevas iga 4 tunni järel ja öösel 8-tunnise intervalliga. Ravikuuri kestus on 7-10 päeva. Üle 2-aastastele lastele määratakse 20 mg / kg 4 korda päevas 5 päeva jooksul, üle 40 kg kaaluvatele lastele määratakse ravim samas täiskasvanute annuses. Herpes zosteri põhjustatud infektsioonide ravimisel määratakse täiskasvanutele 800 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel 5 päeva jooksul. Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid: Herpes simplexi põhjustatud infektsioonide ravimisel ja ennetamisel tuleb kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min patsientidel vähendada ravimi annust 200 mg-ni 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega. Varicella zosteri põhjustatud infektsioonide ravimisel on soovitatav kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min patsientidel vähendada ravimi annust 800 mg-ni 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega; kreatiniini kliirensiga kuni 25 ml / min määratakse 800 mg kolm korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravimit võetakse söögi ajal või vahetult pärast sööki ja pestakse piisava koguse veega

    Säilitamistingimused

    B. loetelu. Kuivas ja pimedas kohas, temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas

    Säilitusaeg

    3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

    erijuhised

    Täiskasvanute ja üle 2-aastaste laste komplikatsioonide vältimiseks kasutage rangelt arsti juhiste järgi. Neerufunktsiooni kahjustusega, eakatel patsientidel on atsükloviiri poolväärtusaja pikenemise tõttu ette nähtud ettevaatusega. Ravimi kasutamisel on vaja tagada piisava koguse vedeliku tarnimine. Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniinisisaldus).

    Kirjeldus

    Sinised, tumedate ja helesiniste laikude ning võimalike valgete laikudega tabletid, lamedad silindrikujulised, kaldus ja poolitusjoonega

    Apteekidest väljastamise tingimused

    Kliendi pretensioone aktsepteeriv tootja ja organisatsioon

    JSC “Keemia- ja farmaatsiatehas“ AKRIKHIN ”, Venemaa. 142450, Moskva piirkond, Vana Kupavna, tn. Kirov, 29. Tel./faks: (495) 702-95-03.

    Seadus

    Viirusevastane ravim, atsüklilise puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, millel on herpesviirustele väga selektiivne toime. Viirusega nakatunud rakkudes toimub viiruse tümidiinkinaasi toimel järjestikune atsükloviiri mono-, di- ja atsükloviirtrifosfaadiks muundamise reaktsioon. Atsükloviirtrifosfaat viiakse viiruse DNA ahelasse ja blokeerib selle sünteesi viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimisega. In vitro on atsükloviir efektiivne herpes simplex viiruse - I ja II tüüpi herpes simplex, varicella zosteri viiruse vastu; Epsteini-Barri viiruse pärssimiseks on vaja suuremaid kontsentratsioone. In vivo on atsükloviir terapeutiliselt ja profülaktiliselt efektiivne peamiselt herpes simplexi põhjustatud viirusnakkuste vastu. Suukaudsel manustamisel on biosaadavus 15-30%. Atsükloviir tungib hästi kõikidesse keha organitesse ja kudedesse, sealhulgas aju ja nahka. Seondumine plasmavalkudega on 9-33% ja ei sõltu selle kontsentratsioonist plasmas. Kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus on umbes 50% selle kontsentratsioonist plasmas. Atsükloviir läbib platsentaarbarjääri ja akumuleerub rinnapiima. Maksimaalne kontsentratsioon pärast suukaudset manustamist 200 mg 5 korda päevas on 0,7 μg / ml, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,5-2 tundi. See metaboliseerub maksas, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse ühendi 9-karboksümetoksümetüülguaniini. Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanute poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Raske neerupuudulikkusega patsientidel on poolväärtusaeg 20 tundi, hemodialüüsiga - 5,7 tundi (samas kui atsükloviiri kontsentratsioon plasmas väheneb 60% -ni algväärtusest). Umbes 84% ​​eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja 14% metaboliidina. Atsükloviiri renaalne kliirens on 75-80% kogu plasmakliirensist. Alla 2% atsükloviirist eritub organismist soolte kaudu

    Kõrvalmõjud

    Ravim on tavaliselt hästi talutav. Seedetraktist: üksikjuhtudel - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Veres: maksaensüümide aktiivsuse mööduv kerge tõus, harva - karbamiidi ja kreatiniini taseme kerge tõus, hüperbilirubineemia, leukopeenia, erütropeenia. Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, nõrkus; mõnel juhul värisemine, pearinglus, väsimus, unisus, hallutsinatsioonid. Allergilised reaktsioonid: nahalööve. Teised: harva - alopeetsia, palavik

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Atsükloviir läbib platsentaarbarjääri ja akumuleerub rinnapiima. Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vajadusel nõuab atsükloviiri võtmine imetamise ajal rinnaga toitmise katkestamist.

    Koostoimed

    Probenetsiidiga samaaegsel kasutamisel suureneb atsükloviiri keskmine poolväärtusaeg ja väheneb kliirens. Nefrotoksiliste ravimite samaaegsel kasutamisel suureneb neerufunktsiooni kahjustuse oht

    Üleannustamine

    Pärast atsükloviiri suukaudset manustamist ei ole teatatud üleannustamise juhtudest.

    Vabastamisvorm

    Tabletid 200 mg ja 400 mg. 10 tabletti blisterpakendis või 20 tabletti oranžis klaaspurgis. Iga purk või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

    Atsükloviiri tabletid 400mg, 20 tk.

    Head kliendid, see sait ei müü tooteid, vaid pakub Interneti-apteekide saite, kust saate osta vajalikke ravimeid konkurentsivõimelise hinnaga.

    Saadavus apteekides Moskvas

    NetTootjaHindOsta
    Osoon / Venemaa187.15Prügis
    Osoon / Venemaa211Prügis

    Kasutusjuhend

    Viirusevastane ravim, atsüklilise puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, millel on herpesviirustele väga selektiivne toime. Viirusega nakatunud rakkudes toimub viiruse tümidiinkinaasi toimel järjestikune atsükloviiri mono-, di- ja atsükloviirtrifosfaadiks muundamise reaktsioon. Atsükloviiri trifosfaat integreerub viiruse DNA ahelasse ja blokeerib selle sünteesi viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimisega.

    Invitroatsükloviir on efektiivne herpes simplex viiruse - I ja II tüüpi Herpessimplexi, Varicellazosteri viiruse vastu; Epsteini-Barri viiruse pärssimiseks on vaja suuremaid kontsentratsioone. Invivoatsükloviir on terapeutiliselt ja profülaktiliselt efektiivne peamiselt Herpessimplexi põhjustatud viirusnakkuste korral..

    Suukaudsel manustamisel on biosaadavus 15-30%. Atsükloviir tungib hästi kõikidesse keha organitesse ja kudedesse, sealhulgas aju ja nahka. Seondumine plasmavalkudega on 9-33% ja ei sõltu selle kontsentratsioonist plasmas. Kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus on umbes 50% selle kontsentratsioonist plasmas. Atsükloviir läbib platsentaarbarjääri ja akumuleerub rinnapiima. Cmax pärast 200 mg suukaudset manustamist 5 korda päevas - 0,7 μg / ml, aeg Cmax saavutamiseks - 1,5-2 h.

    See metaboliseerub maksas, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse ühendi 9-karboksümetoksümetüülguaniini. Poolväärtusaeg normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanutel on 2-3 tundi. Raske neerupuudulikkusega patsientidel on poolväärtusaeg 20 tundi, hemodialüüsi korral - 5,7 tundi (samas kui atsükloviiri kontsentratsioon plasmas väheneb 60% -ni algväärtusest). Umbes 84% ​​eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja 14% metaboliidina. Atsükloviiri renaalne kliirens on 75-80% kogu plasmakliirensist. Alla 2% atsükloviirist eritub organismist soolte kaudu.

    - I ja II tüüpi herpes simplex viiruste põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide, nii suguelundite herpese, kui ka sekundaarsete infektsioonide ravi;

    - I ja II tüüpi herpes simplex viiruste põhjustatud korduvate infektsioonide ägenemiste ennetamine normaalse immuunseisundiga patsientidel;

    - I ja II tüüpi Herpes simplex viiruste põhjustatud primaarsete ja korduvate infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel;

    - raske immuunpuudulikkusega patsientide kompleksravi osana: HIV-nakkusega (AIDSi staadium, varased kliinilised ilmingud ja üksikasjalik kliiniline pilt) ning luuüdi siirdamise läbinud patsientidel;

    - viiruse Varicella zoster (tuulerõuged, samuti vöötohatis-herpes zoster) põhjustatud esmaste ja korduvate infektsioonide ravi.

    - ülitundlikkus atsükloviiri, gantsükloviiri või ravimi mis tahes abiaine suhtes;

    - imetamise ajal.

    Ettevaatlikult: dehüdratsioon, neerupuudulikkus, neuroloogilised häired, sh. anamneesis.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

    Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.

    Manustamisviis ja annustamine

    See määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

    I ja II tüüpi Herpes simplexi põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide ravis määratakse täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele ravim 200 mg 5 korda päevas 5 päeva jooksul 4-tunnise intervalliga päevasel ajal ja 8-tunnise intervalliga. öiste vahedega. Raskematel haigusjuhtudel võib ravikuuri pikendada vastavalt arsti ettekirjutusele. Raske immuunpuudulikkuse kompleksravi osana, sealhulgas üksikasjaliku kliinilise pildiga HIV-infektsioonist (sealhulgas HIV-nakkuse varajased kliinilised ilmingud ja AIDS-i staadium), määratakse pärast luuüdi implanteerimist 400 mg 5 korda

    I ja II tüüpi herpes simplex viiruste põhjustatud infektsioonide kordumise ennetamiseks määratakse normaalse immuunseisundiga ja haiguse ägenemisega patsientidele 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel..

    I ja II tüüpi herpes simplex viiruste, täiskasvanute ja üle 2-aastaste immuunpuudulikkusega laste poolt põhjustatud infektsioonide ennetamiseks soovitatakse ravimit välja kirjutada 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, maksimaalne annus on kuni 400 mg atsükloviiri 5 korda päevas. sõltuvalt nakkuse raskusastmest.

    Varicella zosteri põhjustatud infektsioonide ravimisel määratakse täiskasvanutele päevas 800 mg 5 korda päevas iga 4 tunni järel ja öösel 8-tunnise intervalliga. Ravikuuri kestus on 7-10 päeva. Üle 2-aastastele lastele määratakse 20 mg / kg 4 korda päevas 5 päeva jooksul, üle 40 kg kaaluvatele lastele määratakse ravim samas täiskasvanute annuses.

    Herpes zosteri põhjustatud nakkuste ravis määratakse täiskasvanutele 800 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel 5 päeva jooksul.

    Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid:

    Herpes simplexi põhjustatud infektsioonide ravimisel ja ennetamisel tuleb kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min patsientidel vähendada ravimi annust 200 mg-ni 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega..

    Varicella zosteri põhjustatud infektsioonide ravimisel on soovitatav kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min patsientidel vähendada ravimi annust 800 mg-ni 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega; kreatiniini kliirensiga kuni 25 ml / min määratakse 800 mg kolm korda päevas 8-tunnise intervalliga.

    Ravimit võetakse söögi ajal või vahetult pärast sööki ja pestakse piisava koguse veega.

    Ravim on tavaliselt hästi talutav.

    Seedetraktist: üksikjuhtudel - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

    Veres: maksaensüümide aktiivsuse mööduv kerge tõus, harva - karbamiidi ja kreatiniini taseme kerge tõus, hüperbilirubineemia, leukopeenia, erütropeenia.

    Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, nõrkus; mõnel juhul värisemine, pearinglus, suurenenud väsimus, unisus, hallutsinatsioonid.

    Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

    Teised: harva - alopeetsia, palavik.

    Täiskasvanute ja üle 2-aastaste laste tüsistuste vältimiseks kasutage rangelt arsti juhiste järgi.

    Neerufunktsiooni kahjustusega, eakatel patsientidel on atsükloviiri poolväärtusaja pikenemise tõttu ette nähtud ettevaatusega..

    Ravimi kasutamisel on vaja tagada piisava koguse vedeliku tarnimine.

    Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniinisisaldus).

    Probenetsiidiga samaaegsel kasutamisel suureneb atsükloviiri keskmine poolväärtusaeg ja väheneb kliirens.

    Nefrotoksiliste ravimite samaaegsel kasutamisel suureneb neerufunktsiooni kahjustuse oht.

    Probenetsiidiga samaaegsel kasutamisel suureneb atsükloviiri keskmine poolväärtusaeg ja väheneb kliirens.

    Nefrotoksiliste ravimite samaaegsel kasutamisel suureneb neerufunktsiooni kahjustuse oht.

    Ravimit tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas..

    Atsükloviir

    Analoogid atsükloviir

    Kasutusjuhend Atsükloviir

    • Kompositsioon
    • Näidustused kasutamiseks
    • Kasutamise vastunäidustused
    • Kasutusalased soovitused
    • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
    • farmatseutiline toime
    • Kõrvalmõjud
    • erijuhised
    • Üleannustamine
    • Ravimite koostoimed
    • Säilitamistingimused
    • Puhkuse tingimused

    Kompositsioon

    Toimeaine: atsükloviir 200 mg

    Näidustused atsükloviiri kasutamiseks

    • 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide, nii suguelundite herpese, kui ka sekundaarsete infektsioonide ravi;
    • 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse põhjustatud korduvate infektsioonide ägenemiste ennetamine normaalse immuunseisundiga patsientidel;
    • 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse põhjustatud primaarsete ja korduvate infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel;
    • raske immuunpuudulikkusega patsientide kompleksravi osana: HIV-nakkusega (AIDS-i staadium, varased kliinilised ilmingud ja üksikasjalik kliiniline pilt) ja luuüdi siirdatud patsientidel;
    • tuulerõugete viiruse põhjustatud primaarsete ja korduvate infektsioonide (tuulerõuged, katusesindlid) ravi.

    Atsükloviiri kasutamise vastunäidustused

    • ülitundlikkus atsükloviiri, gantsükloviiri või ravimi komponentide suhtes;
    • imetamisperiood.

    Ravimit tuleb ettevaatusega välja kirjutada dehüdratsiooni, neerupuudulikkuse, neuroloogiliste häirete, sh. anamneesis.

    Kasutusalased soovitused

    Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest..
    1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide ravimisel määratakse täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele Acyclovir 200 mg 5 korda päevas 5 päeva jooksul 4-tunniste intervallidega päevasel ajal ja 8-tunniste intervallidega öösel.... Raskematel haigusjuhtudel on võimalik ravikuuri suurenemine..
    Raske immuunpuudulikkuse kompleksravi osana, sealhulgas üksikasjaliku kliinilise pildiga HIV-nakkusest (sealhulgas HIV-nakkuse varajased kliinilised ilmingud ja AIDS-i staadium), määratakse pärast luuüdi implanteerimist 400 mg 5 korda päevas.
    1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide kordumise ennetamiseks määratakse normaalse immuunseisundiga ja haiguse ägenemisega patsientidele 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel..
    1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse, immuunpuudulikkusega täiskasvanute ja üle 2-aastaste laste poolt põhjustatud infektsioonide ennetamiseks määratakse ravim 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, maksimaalne annus on 400 mg 5 korda päevas.
    Varicella zosteri viiruse põhjustatud infektsioonide ravimisel määratakse täiskasvanutele 800 mg 5 korda päevas 4-tunniste intervallidega päevasel ajal ja 8-tunniste intervallidega öösel. Ravikuuri kestus on 7-10 päeva. Üle 2-aastastele lastele määratakse 20 mg / kg kehakaalu kohta 4 korda päevas 5 päeva jooksul, üle 40 kg kaaluvatele lastele määratakse ravim samas täiskasvanute annuses. Herpes zosteri (Herpes zoster) ravis määratakse täiskasvanutele 800 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel 5 päeva jooksul. Üle 6-aastased lapsed - 800 mg 4 korda päevas; 2-6-aastased - 400 mg 4 korda päevas; alla 2-aastased - 200 mg 4 korda päevas. Täpsemalt saab doosi määrata kiirusega 20 mg / kg, kuid mitte rohkem kui 800 mg 4 korda päevas. Ravikuur on 5 päeva.

    Atsükloviiri kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.
    Atsükloviir läbib platsentaarbarjääri ja akumuleerub rinnapiima. Vajadusel nõuab atsükloviiri võtmine imetamise ajal rinnaga toitmise katkestamist.

    farmatseutiline toime

    Atsükloviir on viirusevastane ravim, atsüklilise puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, millel on herpesviirustele väga selektiivne toime. Viirusega nakatunud rakkudes toimub viiruse tümidiinkinaasi toimel järjestikune atsükloviiri mono-, di- ja atsükloviirtrifosfaadiks muundamise reaktsioon. Atsükloviirtrifosfaat viiakse viiruse DNA ahelasse ja blokeerib selle sünteesi viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimisega. In vitro on atsükloviir aktiivne 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi, tuulerõugete vastu; Epsteini-Barri viiruse pärssimiseks on vaja suuremaid kontsentratsioone. In vivo on atsükloviir terapeutiliselt ja profülaktiliselt efektiivne peamiselt Herpes simplexi põhjustatud viirusnakkuste korral,

    Atsükloviiri kõrvaltoimed

    Seedesüsteemist: üksikjuhtudel - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksaensüümide aktiivsuse mööduv tõus, hüperbilirubineemia.
    Vereloome süsteemist: harva - leukopeenia, erütropeenia.
    Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, nõrkus; mõnel juhul - treemor, pearinglus, suurenenud väsimus, unisus, hallutsinatsioonid.
    Allergilised reaktsioonid: nahalööve; harva - allergiline dermatiit (salvi kasutamisel).
    Teised: harva - alopeetsia, palavik, karbamiidi ja kreatiniini taseme tõus.

    erijuhised

    Neerukahjustusega, eakatel patsientidel tuleb atsükloviiri välja kirjutada ettevaatusega atsükloviiri poolväärtusaja pikenemise tõttu..
    Ravimi kasutamisel on vaja tagada piisava koguse vedeliku tarnimine.
    Suu, silmade, suguelundite limaskestadele ei soovitata salvi määrida, sest väljendunud lokaalse põletiku tekkimine on võimalik.
    Ravi efektiivsus salvi kasutamisel on seda suurem, mida varem seda alustatakse..
    Immuunpuudulikkusega patsientidel, kellel on mitu korduvat ravikuuri, tekib mõnikord viirusresistentsus atsükloviiri suhtes.
    Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniinisisaldus).

    Üleannustamine

    On teatatud 20 g atsükloviiri suukaudsest manustamisest. Sümptomid: erutus, kooma, krambid, letargia. Atsükloviiri võimalik sadestumine neerutuubulites, kui selle kontsentratsioon ületab lahustuvust neerutuubulites (2,5 mg / ml).
    Parenteraalse manustamise üleannustamine (booluse manustamine või kasutamine suurtes annustes või patsientidel, kellel vee-elektrolüütide tasakaalu ei suudetud korralikult kontrollida): suurenenud karbamiidlämmastik, hüperkreatinineemia, neerufunktsiooni kahjustus, letargia, krambid, kooma.
    Ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamine, hemodialüüs.

    Ravimite koostoimed

    Probenetsiidiga samaaegsel kasutamisel suureneb keskmine poolväärtusaeg ja atsükloviiri kliirens väheneb.
    Nefrotoksiliste ravimitega samaaegsel kasutamisel suureneb neerufunktsiooni häirete tekkimise oht.
    Atsükloviiri välise kasutamise korral ei ole koostoimeid teiste ravimitega tuvastatud.

    Säilitamistingimused

    Ravimit tablettidena tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° С.

    Atsükloviir

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 3 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 1 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 1 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 1 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 1 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 1 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 5 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 4 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 5 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 1 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 3 tk.

    Atsükloviiri kasutusjuhised

    Atsükloviiriga ravimisel on soovitatav võtta suures koguses vedelikku (et atsükloviiri sade ei tekiks neerutuubulites)..

    Neuroloogiliste häirete, maksafunktsiooni häirete, elektrolüütide tasakaaluhäire, raske hüpoksia, samuti neerufunktsiooni kahjustusega (ja suukaudse manustamise korral) patsientidele tuleb olla ettevaatlik intravenoossel manustamisel. Neerukahjustuse riski vähendamiseks intravenoossel manustamisel tuleb ravimit manustada aeglaselt, üle ühe tunni. Kui ilmnevad nefropaatia sümptomid, tuleb ravim tühistada..

    Atsükloviiri toksiline toime kesknärvisüsteemile on tõenäolisem immuunsuse kahjustusega patsientidel, eakatel patsientidel, kui kasutatakse suuri annuseid.

    Kliinilises praktikas atsükloviirravi ajal registreeriti HIV-nakkuse kliiniliselt väljendunud vormidega patsientidel trombotsütopeeniline purpur ja / või hemolüütiline ureemiline sündroom, harvadel juhtudel surmaga lõppenud..

    Ei ole soovitatav kasutada lastel tuulerõugete ravis, kui haigus on kerge.

    Suguelundite herpese ravimisel vältige vahekorda või kasutage kondoome. atsükloviiri kasutamine ei takista viiruse edasikandumist partnerile.

    Väliseks kasutamiseks mõeldud kreemi ja salvi (5%) ei soovitata manustada suu ja silmade limaskestadele, sest väljendunud lokaalse põletiku tekkimine on võimalik.

    Silma salviga töötlemisel ärge kandke kontaktläätsi.

    Atsükloviiri kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Rasedus. Võib-olla, kui ravi oodatav mõju kaalub üles võimaliku ohu lootele (rasedate naiste kasutamise ohutust ei ole piisavalt ja hästi kontrollitud läbi viidud). Atsükloviir läbib platsentat. Andmed raseduse tulemuste kohta raseduse esimesel trimestril süsteemset atsükloviiri kasutavatel naistel ei näidanud laste sünnidefektide arvu kasvu üldpopulatsiooniga võrreldes. Kuna vaatlusse kaasati väike arv naisi, ei saa atsükloviiri ohutuse kohta raseduse ajal usaldusväärseid ja kindlaid järeldusi teha..

    Imetamine. Atsükloviir eritub rinnapiima. Pärast atsükloviiri suukaudset manustamist määrati see rinnapiimas kontsentratsioonidena, mille suhe plasmasse oli 0,6–1,4. Sellistes kontsentratsioonides rinnapiimas saavad rinnaga toitvad lapsed atsükloviiri annuses 0,3 mg / kg päevas. Arvestades seda, tuleks atsükloviiri imetavatele naistele välja kirjutada ettevaatusega, ainult vajadusel..

    Sümptomid: peavalu, neuroloogilised häired, õhupuudus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, neerupuudulikkus, letargia, krambid, kooma.

    Ravi: sümptomaatiline ravi, elutähtsate funktsioonide säilitamine, piisav niisutamine, hemodialüüs (eriti ägeda neerupuudulikkuse ja anuuria korral).

    Puuduvad tõendid üleannustamise kohta paiksel manustamisel.

    Teised nefrotoksilised ravimid suurendavad nefrotoksilise toime riski. Samaaegsel kasutamisel koos probenetsiidiga (blokeerib tubulaarsekretsiooni) suureneb atsükloviiri T1 / 2 ja AUC, renaalne kliirens väheneb ja eritumine aeglustub, võib-olla suureneb toksiline toime.

    Süsteemseks kasutamiseks:

    Seedetraktist: intravenoosse manustamise korral - anoreksia, iiveldus ja / või oksendamine; suukaudselt - iiveldus ja / või oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

    Närvisüsteemist: intravenoosse manustamise korral - pearinglus, entsefalopaatia tunnused (segasus, hallutsinatsioonid, krambid, värinad, kooma), deliirium, depressioon või psühhoos (eelsoodumusega patsientidel täheldatakse tavaliselt neuroloogilisi häireid); allaneelamine - halb enesetunne, peavalu, pearinglus, erutus, unisus.

    Kardiovaskulaarsüsteemi ja vere küljest: intravenoossel manustamisel - aneemia, neutropeenia / neutrofiilia, trombotsütopeenia / trombotsütoos, leukotsütoos, hematuria, levinud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, hemolüüs, vererõhu langus.

    Urogenitaalsüsteem: intravenoosse manustamise korral - karbamiidlämmastiku taseme ja vere seerumi kreatiniini taseme mööduv tõus (seotud Cmax väärtuse plasmas ja patsiendi veetasakaalu seisundiga), äge neerupuudulikkus (sagedamini kiire intravenoosse süstimisega).

    Teised: anafülaktilised reaktsioonid, allergilised nahareaktsioonid (sügelus, lööve, Lyelli sündroom, urtikaaria, multiformne erüteem jne), nägemiskahjustus, palavik, leukopeenia, lümfadenopaatia, perifeerne turse, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus ja bilirubiini tase; intravenoosse süstimisega - reaktsioonid intravenoosse süstimise kohas: flebiit või lokaalne põletik (valu, turse või punetus), nekroos (kui ravim satub naha alla); suu kaudu manustamisel - müalgia, paresteesia, alopeetsia.

    Välispidiseks kasutamiseks: valulikkus, põletustunne, sügelus, nahalööve, vulviit.

    Silma salvi määrimisel: põletamine manustamiskohas, blefariit, konjunktiviit, punktsiooniline pindmine keratopaatia.

    Intravenoossel manustamisel: dehüdratsioon, neerupuudulikkus (nefrotoksilise toime oht), neuroloogilised häired või neuroloogilised reaktsioonid tsütotoksiliste ravimite, sh. anamneesis.

    Allaneelamine: dehüdratsioon, neerupuudulikkus.

    Ülitundlikkus atsükloviiri või valatsükloviiri suhtes.

    Süsteemseks kasutamiseks: herpes simplex viiruse (1. ja 2. tüüp) põhjustatud naha ja limaskestade primaarsed ja korduvad infektsioonid, sealhulgas suguelundite herpes, herpese kahjustused immuunpuudulikkusega patsientidel (ravi ja ennetamine); vöötohatis, tuulerõuged.

    Väliseks kasutamiseks: naha ja limaskestade herpes simplex, suguelundite herpes (esmane ja korduv); lokaliseeritud vöötohatis (adjuvantravi).

    Kohalikuks kasutamiseks oftalmoloogias: herpeetiline keratiit.

    Farmakoloogiline toime - viirusevastane, antiherpeetiline. See on puriini nukleosiidide sünteetiline analoog. Pärast viirusliku tümidiinikinaasi sisaldavate nakatunud rakkude sisenemist fosforüülitakse ja muundatakse atsükloviir atsükloviirmonofosfaadiks, mis rakulise guanülaatkinaasi toimel muundatakse difosfaadiks ja seejärel mitmete rakuensüümide toimel trifosfaadiks. Atsükloviiri trifosfaat interakteerub viiruse DNA polümeraasiga, kuulub viiruse DNA ahelasse, põhjustab ahela purunemist ja blokeerib viiruse DNA edasise replikatsiooni, kahjustamata peremeesrakke.

    Atsükloviir pärsib in vitro ja in vivo inimese herpese viiruste replikatsiooni, sealhulgas järgmisi (loetletud atsükloviiri viirusevastase toime vähenemise järjekorras rakukultuuris): 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viirus, Varicella zoster viirus, Epstein-Barri viirus ja CMV.

    Atsükloviiri pikaajaline ravi või korduv kasutamine tõsise immuunpuudulikkusega patsientidel arendab Herpes simplexi ja Varicella zosteri viiruste resistentsust atsükloviiri suhtes. Enamikus atsükloviiriresistentsetelt patsientidelt saadud kliinilistest isolaatidest leitakse viirusliku tümidiinikinaasi suhteline defitsiit või viirusliku tümidiinikinaasi või DNA polümeraasi struktuuri rikkumine.

    Herpese korral hoiab see ära lööbe uute elementide tekke, vähendab naha leviku ja vistseraalsete komplikatsioonide tõenäosust, kiirendab koorikute moodustumist ja vähendab valu vöötohatise ägedas faasis. On immunostimuleeriva toimega.

    Suukaudselt imendub see seedetraktist osaliselt, biosaadavus - 20% (15-30%), ei sõltu ravimvormist, väheneb annuse suurendamisel; toidul ei ole atsükloviiri imendumisele märkimisväärset mõju. Pärast 200 mg atsükloviiri suukaudset manustamist iga 4 tunni järel täiskasvanutel olid keskmised tasakaalu väärtused Cmax - 0,7 μg / ml ja Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 tundi.

    Pärast täiskasvanute intravenoosset tilgutavat süstimist on keskmine Cmax väärtus 1 tund pärast infusiooni annuses 2,5; 5 ja 10 mg / kg olid 5,1; Vastavalt 9,8 ja 20,7 μg / ml. Cmin 7 tundi pärast infusiooni olid vastavalt 0,5; 0,7 ja 2,3 μg / ml. Üle 1-aastastel lastel olid Cmax ja Cmin väärtused manustamisel annustes 250 ja 500 mg / m2 sarnased täiskasvanutele vastavalt 5 ja 10 mg / kg annustega. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel imikutel, kellele manustati atsükloviiri annuses 10 mg / kg intravenoosset tilgutamist 1 tund iga 8 tunni järel, oli Cmax 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

    Valkudega seondumine on madal (9–33%). See läbib platsentaarbarjääri BBB, mis leidub rinnapiimas (annuses 1 g / päevas satub lapse kehasse koos ema piimaga 0,3 mg / kg). See tungib hästi elunditesse, kudedesse ja kehavedelikesse, sealhulgas aju, neerud, maks, kopsud, vesine huumor, pisaravedelik, sooled, lihased, põrn, emakas, limaskesta ja tupe sekretsioonid, sperma, tserebrospinaalvedelik, herpeetiliste vesiikulite sisu... Suurimad kontsentratsioonid on neerudes, maksas ja soolestikus. Tserebrospinaalvedelikus on kontsentratsioon 50% vereplasmas sisalduvast. See metaboliseerub maksas alkoholi ja aldehüüddehüdrogenaasi ning vähemal määral ka aldehüüdoksüdaasi toimel inaktiivseteks metaboliitideks. Atsükloviiri metabolism ei ole seotud tsütokroom P450 ensüümidega.

    Peamine eliminatsioonitee toimub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Suukaudsel manustamisel eritub umbes 14% muutumatul kujul, intravenoossel manustamisel - 45–79%. Peamine uriinis leiduv metaboliit on 9-karboksümetoksümetüülguaniin. Peamine metaboliit moodustab kuni 14% (normaalse neerufunktsiooniga). Väljaheitega eritub vähem kui 2%, jälgede hulk määratakse väljahingatavas õhus.

    T1 / 2 suukaudselt täiskasvanutel - 2,5-3,3 tundi. T1 / 2 intravenoosselt manustatuna: täiskasvanutel - 2,9 tundi, lastel ja noorukitel vanuses 1 kuni 18 aastat - 2,6 tundi, alla 3 kuu vanustel lastel - 3,8 tundi (10 mg / kg intravenoosse tilgutiga 1 tund 3 korda päevas). Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel T1 / 2 - 19,5 tundi, hemodialüüsi ajal - 5,7 tundi, pideva ambulatoorse peritoneaaldialüüsiga - 14-18 tundi. Ühekordse hemodialüüsi seansiga 6 tundi väheneb atsükloviiri kontsentratsioon plasmas 60% peritoneaaldialüüsi korral ei muutu atsükloviiri kliirens märkimisväärselt.

    Mõjutatud nahale kandmisel (näiteks herpes zosteriga) on imendumine mõõdukas; normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on seerumi kontsentratsioon kuni 0,28 μg / ml, neerufunktsiooni kahjustusega - kuni 0,78 μg / ml. Eritub neerude kaudu (umbes 9% päevasest annusest).

    Silma salv tungib kergesti sarvkesta epiteeli ja tekitab silma vedelikus terapeutilise kontsentratsiooni.

    Kartsinogeensus, mutageensus, mõju viljakusele, teratogeensus

    Rottidel ja hiirtel, kes said elu jooksul atsükloviiri annustes kuni 450 mg / kg / päevas mao toru kaudu (Cmax väärtused olid 3-6 korda suuremad kui inimestel hiirtel ja 1-2 korda rottidel), olid kantserogeensed tegevust ei tuvastatud.

    Atsükloviir avaldas mõnes testis mutageenset toimet: atsükloviiri geenitoksilisuse 16 in vivo ja in vitro testist olid viie testi tulemused positiivsed.

    Atsükloviir ei mõjutanud hiirte viljakust ja paljunemist, kui seda manustati suukaudselt annuses 450 mg / kg päevas ja rottidel, kui seda manustati s / c annuses 50 mg / kg / päevas, samas kui plasmatase oli 9-18 korda kõrgem ( hiirtel) või 8–15 korda suurem (rottidel) kui inimestel. Suurima annuse (50 mg / kg / päevas s / c) manustamisel rottidele ja küülikutele (plasmatasemed olid inimestel 11–22 või 16–31) leiti implantatsiooni efektiivsuse langus.

    Teratogeensus. Atsükloviiril ei olnud teratogeenset toimet, kui seda manustati organogeneesi perioodil hiirtele (450 mg / kg / päevas, suu kaudu), küülikutele (50 mg / kg / päevas, s / c ja i / v), samuti rottide standardkatses (50 mg). / kg / päevas, p / c).

    Välise kasutusega atsükloviiri kantserogeensuse uuringuid ei ole läbi viidud.

    Inimestel ei ole registreeritud spermatogeneesi, spermatosoidide liikuvuse ega morfoloogia häireid. Suured annused atsükloviiri - 80 või 320 mg / kg päevas intraperitoneaalselt rottidel, aga ka 100 või 200 mg / kg / päevas IV koertel - põhjustasid munandite atroofiat ja aspermatogeneesi. Munandite kõrvalekaldeid ei täheldatud atsükloviiri intravenoossel manustamisel koertele annustes 50 mg / kg päevas 1 kuu jooksul või 60 mg / kg päevas suu kaudu 1 aasta jooksul..

    Atsükloviir on valge kristalne pulber, maksimaalne lahustuvus vees (temperatuuril 37 ° C) 2,5 mg / ml, molekulmass 225,21. Atsükloviiri naatriumsool - maksimaalne lahustuvus vees (temperatuuril 25 ° C) ületab 100 mg / ml, molekulmass 247,19; valmistatud lahuse (50 mg / ml) pH on umbes 11.

    2-amino-1,9-dihüdro-9 - [(2-hüdroksüetoksü) metüül] -6H-puriin-6-oon (naatriumsoolana)