Lümfisõlmede vähk - ellujäämisprognoos

Lümfisüsteemi vähk on onkoloogilise kulgemise haigus, mille käigus lümfotsüüdid (teatud tüüpi valgelibled) hakkavad degenereeruma. Lümfisõlmedes tekivad kasvaja sõlmed, mis viib immuunrakkude degeneratsioonini vähirakkudeks. Kaitsva tegevuse asemel kahjustavad muutunud rakud keha kudesid. Immuunsüsteem on häiritud. Peamine erinevus vähi ja muude onkoloogiliste haiguste vormide vahel on see, et lümfoomid (moodustumine lümfoidkoest) levivad aktiivselt inimese siseorganite ja süsteemide kaudu.

Haigus võib ilmneda esmase moodustisena ja tekkida naaberorganite metastaaside tagajärjel. Kaenlaaluste ja kubeme piirkonnas täheldatakse pahaloomulist arengut, mis mõjutab ühte või mitut sõlme korraga. Jagatud kahte tüüpi: Hodgkini ja mitte-Hodgkini lümfoomid.

Esinemise põhjused, iseloomulikud ilmingud

Vähirakkude ilmnemist lümfisõlmedes mõjutavad järgmised tegurid:

  • pikaajaline koostoime tehnoloogiliste või leibkonna kantserogeenidega;
  • pikaajaline päikese käes viibimine;
  • ravimid;
  • viirusnakkused - HIV, Epstein-Barri viirus;
  • immuunsüsteemi nõrgestavad kroonilised haigused;
  • nakkus levib lastele haigest emast vere või rinnapiima kaudu;
  • rikkumised DNA molekuli struktuuris - lümfoomi väljanägemise peamine põhjus.

Järgmised inimeste kategooriad on liigitatud riskirühma:

  • Naistel olid rasedus ja sünnitus üle 37 aasta vanad. Võib täheldada muutusi lümfikoe struktuuris.
  • Immuunsüsteemi taastamine noortel ja vanadel inimestel.
  • Rassiline eelsoodumus - kaukaasia rass, hele nahk.
  • Pärilikkus.

Muud tüüpi vähi olemasolu põhjustab lümfoomi arengut. Haigus levib lümfisüsteemi kaudu, häirides põhifunktsiooni - keha kaitset vähirakkude eest.

Haiguse sümptomid on jagatud mitut tüüpi ilminguteks, spetsiifilisteks ja mittespetsiifilisteks. Varase staadiumi onkoloogilise kulgu üldised tunnused on sarnased külmetushaigustega:

  • öine higistamine, pikaajaline palavik;
  • lümfisõlmed on suurenenud;
  • valulik ebamugavustunne;
  • söögiisu vähenemine, mis põhjustab kehakaalu langust, aneemiat, nõrkust, probleeme seedimise ja hingamisega.

Hodgkini lümfoomi sümptomid

Hodgkini sort ehk lümfogranulomatoos ühendab 30% lümfoomidest. Onkoloogia iseloomulikud ilmingud hõlmavad järgmist:

  1. Lümfisõlmed kasvavad rangluu ja kaela piirkonnas mahult. Mõnikord mõjutavad kubeme või kaenlaalused. Esialgu valu ei täheldata. Edasise arengu korral toimub sõlmede tihendamine, mis võivad koos kasvada. Naha värv saidil muutub.
  2. Rindkere piirkonnas hakkavad kasvama lümfisõlmed. Esialgsel etapil tekib valulik ebamugavustunne rinnus. Valu on tunda kaelas, abaluudes, õla piirkonnas. Vere väljavoolu rikkumine veenidest põhjustab õhupuudust, peavalu, kaelaveenide suurenemist, näo ja rindkere turset, raskust ja müra peas, rõhk tõuseb. Keskkesta onkoloogilisi kasvajaid iseloomustavad liigesevalu, nõrkus, arütmia, kehakaalu langus, kopsude serooskoe kahjustus.
  3. Lümfisõlmed suurenevad aordi lähedal. Iseloomulik tunnus on öösel valulike spasmide ilmumine alaseljas..
  4. Kaela, kubemeid, aksillaarpiirkonda haarava lümfisüsteemi vähi eripära tunnused on: rohke higistamine ja naha sügelus, arteriaalne hüpertensioon, madal veresuhkur, lahtised väljaheited, hüpertüreoidism ja temperatuuriindikaatorite järsk muutus kõrgeks.

Mitte-Hodgkini lümfoomi tunnused

Seda tüüpi lümfisüsteemi onkoloogiline areng hõlmab 70% avastatud vähkidest. Liigi määramine on võimalik kihistu koematerjalide histoloogilise uuringuga. Pahaloomulise arengu esimesed sümptomid on:

  1. Lümfi filtreerimisega seotud lümfisõlmed on suurenenud.
  2. Seal on organite survetunne, vere veresoonte süsteemi pigistamine, mis asub tihendi kõrval.
  3. Suurenenud lümfisõlmed ei põhjusta valulikku tundlikkust. Konsolideerumist jälgitakse pikka aega, see ei kasva koos naabruses oleva naha ja kudedega.

Tulenevalt asjaolust, et ülakeha vereringe on häiritud, tekib ülemise õõnesveeni töös düsfunktsioon. Märgid:

  • veenide võrk kasvab, suureneb kaela venoossed anumad;
  • näo, kaela, käte, rindkere turse;
  • köha koos verise või mädase röga;
  • düspnoe;
  • raske neelata;
  • hägune teadvus, unisus, pearinglus;
  • verejooks ja nina sisemine turse;
  • näonahk muutub siniseks.

Ainult lümfisõlmede lüüasaamine ei mõjuta teisi elundeid. Haiguse edasine kulg viib metastaaside moodustumiseni naaber- ja kaugematesse kehapiirkondadesse..

Erinevate elundite onkoloogia sümptomeid iseloomustavad järgmised nähtused:

  • Seedeelundkond. Nabavööndi lähedal valulikkus, epigastrium, väljaheide lahti, röhitsus.
  • Neerukahjustused ilmnevad nimmepiirkonna tugevate valulike spasmidega.
  • Nahal on tumepunase tooni ümarad laigud kätel, jalgadel, seljal. See manifest on iseloomulik patoloogilise kulgu kasvaja sõlme idanemisele..
  • Põrna maht suureneb oluliselt.
  • Hingamissüsteemi lüüasaamine viib õhupuuduse, köha, valu rinnus.
  • Närvisüsteem. Lihas-skeleti haigused, migreen, jalavalud.
  • Luu kudedes arenemine viib rinnaku ja nimmepiirkonna teravate valulike spasmideni.
  • Lümfisüsteemi lüüasaamine viib teatud lümfisõlmede kategooriate lüüasaamiseni. Nende hulka kuuluvad emakakaela piirkond, mediastiinum ja peritoneaalne õõnsus. Mõnikord levivad lümfoomid alumise õõnesveeni lähedal asuvale alale.

Arengu etapid ja klassifitseerimine

Haiguse onkoloogiline areng läbib neli etappi. Need erinevad haiguse leviku ja kaugete elundite kahjustuse poolest..

  • Esimeses etapis on vähirakud kahjustatud ühes lümfisüsteemi piirkonnas. Iseloomulik ilming - kaela, aksillaarse, mediastiinumi, kubeme, kõhuõõne lümfisõlmed suurenevad valutult.
  • Onkoloogiline sõlm kasvab kiiresti. Täheldatakse esimesi haigusnähte.
  • 2. etappi iseloomustab rinna diafragma kahe või enama lümfisõlme kahjustus. Kasvu täheldatakse naaberorganis või -süsteemis. Lümfisõlmede maht suureneb oluliselt.
  • 3. etapp algab kasvuga kõhu- ja rinnaõõne diafragmas. Kasvaja tungib teistesse organitesse, süsteemidesse, põrn on kahjustatud. Patsiendi seisund sõltub nakkuste ja viiruste olemasolust.
  • 4. etappi iseloomustab kasvajasõlmede moodustumine maksas, kopsudes, luukoes, kõhunäärmes ja mõnikord ka ajus. Pahaloomulise protsessi aktiivne areng viib luuvähi ravimise võimatuseni. Moodustatud vähid kujutavad endast ohtu patsiendi elule.

Klassifitseerimine lümfisüsteemi vähi rahvusvahelisse haiguste loendisse (ICD-10) sisaldab koode C81 kuni C96.

Mitte-Hodgkini lümfoomid klassifitseeritakse agressiivseteks ja meeletus vormideks. Aeglaselt arenev vähikasvaja muutub pahaloomuliseks. Need sisaldavad:

  • follikulaarsed lümfoomid - 1., 2., 3.a staadium;
  • karvrakuline leukeemia, krooniline lümfotsütaarne leukeemia;
  • Waldenstromi tõbi;
  • hulgimüeloom või plasmatsütoom;
  • limaskestade või naha lümfoomid.

Agressiivne tüüp sisaldab:

  • follikulaarne lümfoom 3.b klass;
  • mantelrakk, lümfoblastiline lümfoom;
  • hajusad suurerakulised ja süsteemsed lümfoomid;
  • Burkitti lümfoom.

Onkoloogiline haigestumus kasvab. Kui inimene täheldab sarnast sümptomit või mitut, ei tohiks spetsialisti külastamist edasi lükata.

Diagnoosimine ja ravi

Arsti läbivaatus algab lümfisõlmede mahu, valu, liikuvuse ja tiheduse hindamisega. Samuti palpeeritakse põrna ja maksa pindala. Sarnaste märkide avastamise korral määrab arst laboratoorsed uuringud ja diagnostilised uuringud, mis hõlmavad järgmist:

  • Vereanalüüs - aneemia ilmub, lümfotsüüdid vähenevad, leukotsüüdid suurenevad, erütrotsüütide settimine.
  • Biokeemiline analüüs.
  • Ultraheli - võimaldab kindlaks teha vähi fookuse täpse asukoha, uurida sügavalt paiknevaid lümfisõlmi.
  • MRI - patsiendi keha uuritakse kihtidena. Meetod aitab kasvajat visuaalselt reprodutseerida, uurida läheduses asuvaid kudesid ja määrata piirid. Uurimise abil saate jäädvustada metastaatilise protsessi alguse.
  • Rindkere röntgen.
  • Biopsia. Bioloogiline materjal võetakse kahjustatud lümfisõlmest, seejärel tehakse histoloogiline uuring. Tulemust peetakse onkoloogia peamiseks näitajaks.

Lümfisüsteemi onkoloogilise protsessi ravi toimub järgmistel viisidel: operatsioon, kiiritusravi, teraapia keemiaravimite ja antikehadega, tsütokiinid. Luuüdi siirdamist kasutatakse harva. Kursuse määramine sõltub haiguse staadiumist, patsiendi seisundist remissiooni saavutamiseks. See võib olla täielik - pärast ravi kliinilisi sümptomeid ei ilmne, osaline - pahaloomulise protsessi arengu vähenemine.

Kui haigus areneb aeglaselt, ilma sümptomiteta, ei ole ravi ette nähtud. Arst jälgib patsiendi seisundit, määrab regulaarselt vereanalüüse, jälgib kasvaja kasvu.

Kirurgia

Seda kasutatakse sõlme suurte mahtude jaoks, mis põhjustab survet lähimatele organitele, häirides nende tegevust. Peetakse Hodgkini lümfoomi suhtes ebaefektiivseks.

Ravimite kasutamine

See toimub kõrge kasvajavastase toimega ravimite kasutamisel. Intravenoosne kuur mitme ravimiga. Keemiaravi suurendab teiste ravimeetodite efektiivsust ja aitab vältida kahjustuste kordumist. Kasutatakse enne ja pärast operatsiooni. Puuduste hulgas on nii suur kõrvaltoimete loetelu kui ka suurenenud leukeemia oht..

Kiiritusravi

Pindmisi neoplasme kiiritatakse lühikursustel. Kasutatakse vähi arengu viimastel etappidel. Kõrvaltoimed on võimalikud. Võib provotseerida naha, rindade, kopsude pahaloomuliste moodustiste esinemist.

Parima tulemuse lümfisüsteemi vähi ravis näitas kemoteraapia ja kirurgia kasutamine haiguse varases staadiumis..

Ellujäämine

Keskmine eluiga sõltub onkoloogia määratluse ajastamisest. Lümfisüsteemi ravi vähi esimesel etapil viib patsiendi täieliku ravini. Ilma ravita on elulemus: lastel - 89-90%, täiskasvanutel - 82-85%. Need näitajad jäävad operatsiooni järgmisele viieaastasele etapile..

Pärast ravi kolmandas etapis elab 63% patsientidest. 10–50% ravitud inimestest elab neljanda arenguetapiga. Keskmine eluiga sõltub keha tugevusest.

Ellujäämist mõjutavad tegurid on järgmised:

  • vanus;
  • laktaatdehüdrogenaasi (ensüüm, mida leidub kõigis keharakkudes) tase;
  • patsiendi tervislik seisund;
  • onkoloogilise kasvaja arenguaste;
  • sekundaarsete fokaalsete kasvajate, välja arvatud lümfisüsteem, maht.

Keemiaravi ja selle kõrvaltoimete individuaalne tajumine sõltub ka sellest..

Lümfisüsteemi vähki peetakse tõsiseks haiguseks, mille elu prognoos on halvenenud arengujärgus. Õigel ajal alustatud ravi suurendab täieliku ravimise ja taastumise võimalusi..

Lümfisõlmede vähk

Lümfisõlmede vähki nimetatakse rahva seas lümfoomideks - lümfisüsteemi pahaloomulisteks kasvajateks.

  • Lümfisõlmede vähi põhjused
  • Lümfisõlmede vähi sümptomid
  • Lümfisõlmede vähi klassifikatsioon
  • Lümfisõlmede vähi staadiumid
  • Lümfisõlmede vähi diagnoosimine
  • Lümfivähi ravi
  • Võimalikud tüsistused
  • Prognoos
  • Ärahoidmine

Artiklis käsitleme lümfoome mõistes "lümfisõlmede vähk". Vaatamata pahaloomulisusele ei ole nad tegelikult vähk ja just sellele haiguste rühmale on iseloomulik lümfisõlmede esmane kahjustus..

Lümfisõlmede vähi põhjused

Siiani pole päris selge, miks lümfisõlmede vähk tekib. Tänapäeval on teada, et sellistel patsientidel on teatud mutatsioonid, mille käigus algab lümfotsüütide - immuunsüsteemi rakkude - kontrollimatu kasv ja paljunemine. Kuigi neid mutatsioone on palju inimesi, ei arene neil kunagi lümfisõlmede vähki. Ilmselt peavad sellel olema mõned täiendavad põhjused.

On leitud, et lümfoomide tekkimise oht suureneb järgmiste riskitegurite korral:

  • Immuunpuudulikkuse seisundid, nii kaasasündinud kui ka omandatud. Kaasasündinud immuunpuudulikkuse korral märgitakse Wiskot-Aldrichi, Louis-Bar'i jne sündroomi. Omandatud immuunpuudulikkused ilmnevad AIDS-i, ravi tsütostaatikumide ja suurte glükokortikosteroidide annuste korral. Kunstlik immuunpuudulikkus tekib pärast elundi siirdamist, nii et äratõukereaktsiooni ei esine.
  • Mõned viirusnakkused, näiteks Epstein-Barri viirus, mis põhjustab laste seas selliseid tavalisi haigusi nagu mononukleoos, sama HIV, C-hepatiidi viirus ja T-lümfotroopne viirus.
  • Kokkupuude tööstuslike ja kodumaiste kantserogeenidega, sealhulgas herbitsiidid, insektitsiidid jne..
  • Mõned autoimmuunsed patoloogiad. Näiteks reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus jne..
  • Kokkupuude ioniseeriva kiirgusega. Tšernobõli katastroofi tagajärgede likvideerijate seas ning pärast Hiroshima ja Nagasaki pommitamist täheldati suurt hulka lümfisüsteemi vähkkasvajaid. Praegu on üheks riskiteguriks teiste pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi saamine..

Lümfisõlmede vähi sümptomid

Lümfisüsteemi vähi sümptomid on väga erinevad, kuid need kõik võib jagada kolme suurde rühma:

  • Lümfisõlmede turse või lümfadenopaatia. Lümfisõlmed suurenevad järk-järgult ja valutult. Kui need asuvad nahapinna lähedal, näiteks kaelas, kaenlas või kubemes, on need hõlpsasti visualiseeritavad või palpeeritavad. Sageli pöörduvad patsiendid ise arsti poole, olles sellise probleemi avastanud. Kui haigus algab sisemiste lümfisõlmede kahjustusega, võivad olla siseorganite kokkusurumisega seotud sümptomid, näiteks valu, köha jne. Need nähud ilmnevad aga siis, kui vähk jõuab piisavalt suureks, et põhjustada elundite kokkusurumist..
  • B-sümptomid. See on sümptomite triaad - püsiv palavik, mis pole seotud nakkusega, öine higistamine ja kaalulangus. B-sümptomite esinemine lümfisüsteemi vähis on haiguse staadiumi määramisel väga oluline ja mõjutab ravi valikut..
  • Sümptomid, mis tekivad vähi levimisel lümfisõlmedest siseorganitesse. Siin võivad sümptomid olla väga erinevad. Sageli mõjutatakse aju, luude, põrna membraane. Vastavalt sellele avalduvad neuroloogilised ilmingud (peavalu, oksendamine, nägemiskahjustus), luuvalu, aju hemopoeesi vähenemine jne..

Lümfisõlmede vähi klassifikatsioon

Lümfoomid jagunevad kahte suurde rühma - Hodgkini ja mitte-Hodgkini. Ühte liiki saab teisest eristada ainult spetsiaalse laboriuuringu abil..

Hodgkini lümfoom on nime saanud arsti järgi, kes seda esimest korda kirjeldas ja tegi ettepaneku eraldada see haigus eraldi rühma. Sellise diagnoosi seadmise peamine diagnostiline kriteerium on Berezovsky-Sternbergi rakkude lümfisõlme tuvastamine morfoloogilise uuringu käigus.

Lümfisõlmede vähi teine ​​tüüp on mitte-Hodgkini lümfoom. See on väga lai keeruka klassifikatsiooniga haiguste rühm. Sõltuvalt mõjutatud rakkude kogumist eraldatakse B-rakulised lümfoomid, mis arenevad B-lümfotsüütidest, ja T-rakulised lümfoomid, mis arenevad T-lümfotsüütidest (harknääre või harknääre lümfotsüüdid). Kõik need rühmad on jagatud alarühmadeks.

Samuti eristatakse voolukiirusest sõltuvalt indolente, agressiivseid ja väga agressiivseid vorme. Lümfisõlmede vähi indolentsed vormid on aeglased ja suhteliselt soodsad. Ravita on keskmine eeldatav eluiga 7–10 aastat. Radikaalset ravi on sellisel juhul siiski raske saavutada - kasvaja on altid korduvatele kordumistele ka pärast suurtes annustes kemoteraapiat ja tüvirakkude siirdamist. Agressiivsed ja väga agressiivsed lümfoomid, kui neid ei ravita, põhjustavad patsiendi surma 1-2 aasta jooksul. Teraapia kasutamisel on aga täielik taastumine suur..

Lümfisõlmede vähi staadiumid

Lümfisõlmede vähi staadium määratakse kliinilise pildi ja kasvaja kahjustuse ulatuse põhjal. Selleks kasutatakse Ann Arbori klassifikatsiooni:

1. etapp - mõjutatud on ainult ühe lümfitsooni lümfisõlmed.

2. etapp - kahjustatud on diafragma ühel küljel 2 või enama tsooni lümfisõlmed.

3. etapp - kahjustatud on diafragma mõlemal küljel olevad lümfisõlmed.

4. etapp - vähk ületab lümfisüsteemi ja mõjutab teisi elundeid ja kudesid, näiteks maksa, luuüdi.

Seda klassifikatsiooni täiendab Cotswoldi muudatus:

  • A - B-sümptomid puuduvad.
  • B - on vähemalt 1 B-sümptom.
  • E - leitakse sõlmpunktiväliste kahjustuste kolded.
  • S - on põrna kahjustus.
  • X - kudede ja siseorganite massiline vähkkasvaja.

Lümfisõlmede vähi diagnoosimine

Lümfisüsteemi vähi diagnoosimise osana on vaja integreeritud lähenemisviisi, mille eesmärk on diagnoosi kinnitamine ja selle staadiumi kindlaksmääramine..

Diagnoos pannakse alles pärast mõjutatud lümfisõlme fragmendi patomorfoloogilist uurimist. Sel eesmärgil tuleb teha biopsia. Saadud materjal on varjatud parafiini ja sellest valmistatakse preparaate, lõigates kasvaja õhukeseks kihiks, et seda saaks mikroskoobi all uurida. Kasutatakse ka täiendavaid laboridiagnostilisi meetodeid, näiteks immunohistokeemiline värvimine, molekulaargeneetilised testid jne..

Haiguse staadiumi kindlakstegemiseks kasutatakse kiiritusdiagnostilisi meetodeid:

  • PET-CT.
  • Kompuutertomograafia.
  • MRI.
  • Ultraheli.
  • Stsintigraafia.

Nende abiga visualiseeritakse kahjustatud lümfisõlmed ja lümfivälised fookused.

Lümfivähi ravi

Lümfisõlmede vähi ravi sõltub kasvaja histoloogilisest variandist, haiguse staadiumist, patsiendi vanusest ja tema üldisest seisundist. Iga lümfoomi tüübi jaoks on välja töötatud oma raviprotokollid, võttes arvesse loetletud tegureid. Üldiselt kasutatakse järgmisi meetodeid:

  • Keemiaravi.
  • Kiiritusravi.
  • Kirurgiline sekkumine.
  • Suunatud ravi.
  • Muud ravimeetodid.

Keemiaravi

Keemiaravi on valdav enamiku lümfisüsteemi vähktõve ravimeetod. Ravi koosneb mitmest plokist, nagu remissiooni esilekutsumine, remissiooni konsolideerimine ja säilitusravi. Mõnel juhul, kui kasvaja on väga agressiivne või esineb ägenemisi, kasutatakse järgneva tüvirakkude siirdamisega suurtes annustes polühemoteraapiat..

Keemiaravi võib manustada süsteemselt (suu kaudu või intravenoosselt) või lokaalselt, eriti selgrookanalisse. See on vajalik juhtudel, kui on suur aju ja seljaaju membraanide kahjustamise oht..

Kiiritusravi

Lümfisüsteemi vähi iseseisva ravina kasutatakse kiiritusravi harva, näiteks suhteliselt healoomuliste lümfoomide lokaliseeritud kahjustuste korral..

Kiiritusravi kasutatakse ka leevendava ravina haiguse sümptomite vähendamiseks. Näiteks luuvalu leevendamiseks vähendage kasvaja massi mahtu siseorganite kokkusurumisel jne..

Kirurgia

Kirurgilised sekkumised lümfisõlmede vähi korral viiakse läbi palliatiivse eesmärgiga, et kõrvaldada eluohtlikud seisundid. Näiteks seedetrakti perforatsiooniga, obstruktiivse kollatõbi tekkimisega jne. Peamise ravimeetodina kasutatakse kirurgiat siseorganite, näiteks seedetrakti isoleeritud kahjustuste korral, kuid sellisel juhul on keemiaravi siiski vajalik.

Muud ravimeetodid

Paljude lümfitüüpide raviskeemid hõlmavad suunatud ravimite kasutamist, immunoteraapiat, monoklonaalseid antikehi jne. Sellised meetodid võimaldavad remissiooni saavutada rohkematel patsientidel, parandavad ravitulemusi koos ägenemiste tekkega ja pikendavad üldist eluiga.

Võimalikud tüsistused

Lümfisõlmede vähi korral võib eeldada järgmist tüüpi komplikatsioone:

  • Suruorganite surumine kasvaja masside poolt koos vastavate sümptomite tekkimisega. Mõnel juhul võib see olla eluohtlik. Näiteks võivad laienenud mediastiinumi lümfisõlmed tihendada söögitoru või selle piirkonna suuri veresooni. Suurenenud kõhuõõnesisesed ja retroperitoneaalsed lümfisõlmed võivad soolestikku, kusejuhte või sapiteid kokku suruda selliste tõsiste komplikatsioonide tekkimisega nagu soole obstruktsioon, äge kusepeetus, obstruktiivne kollatõbi.
  • Kui kasvaja tungib soolestiku või mao seintesse, võib selle sisu vabastamisel kõhuõõnde tekkida elundi perforatsioon. See viib paratamatult peritoniidi tekkeni..
  • Lümfisõlmede vähi teine ​​tõsine komplikatsioon on sügav immuunpuudulikkus, mis viib surmavate infektsioonide tekkeni..
  • Agressiivsed lümfoomitüübid kipuvad kiiresti levima, hõlmates luuüdi, aju ja seljaaju. See viib hematopoeesi rikkumiseni, mis provotseerib verejooksuga raske aneemia ja trombotsütopeenia arengut. Lisaks süveneb immuunpuudulikkus veelgi. Kui protsessis osaleb kesknärvisüsteem, võivad tekkida krambid, teadvusekaotus, parees, halvatus ja muud neuroloogilised sümptomid..

Prognoos

Lümfisõlmede vähi prognoos sõltub paljudest teguritest. Põhipunktid on siin:

  • Lümfoomi tüüp.
  • Protsessi levimus.
  • Patsiendi vanus.
  • Patsiendi üldine seisund diagnoosi ajal.
  • Radikaalse ravi võimalus.

Üldiselt on 1-2-staadiumi lümfoomide ravis võimalik saavutada täielik 5-aastane remissioon enam kui 80% -l juhtudest. Ebasoodsad prognostilised nähud on: vanus üle 60 aasta, inertse aju osalemine protsessis ja lümfiväliste kahjustuste olemasolu.

Ärahoidmine

Ennetamise osana on soovitatav võimaluse korral vältida kokkupuudet lümfisõlmede vähi riskifaktoritega. Riskirühmadel soovitatakse regulaarselt läbi viia tervisekontroll.